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头孢氨苄-水合物 d5 (一水合物) " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N2349S
HY-W013375S1
HY-127035S3
HY-114297S
HY-146950S
HY-146951S
HY-146952S
HY-146953S
HY-146954S
HY-17479BS
HY-133086S1
HY-N11609S
HY-W585858S
HY-N4078S2
Hexylic acid-d5 ; Capronic acid-d5 ; Caproic acid-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
Hexanoic acid-d5 (Hexylic acid-d5 ; Capronic acid-d5 ) 是氘代标记的 Hexanoic acid (HY-N4078)。Hexanoic acid 是一种由六碳链组成的短链饱和脂肪酸。Hexanoic acid 具有保护植物的抗菌潜力。
HY-42487S
HY-W759404
Cortexolone 17 alpha-propionate-d5 ; Cortexolone 17α-propionate-d5 ; CB-03-01-d5
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
碎屑岩-d5
Clascoterone-d5 (Cortexolone 17 alpha-propionate-d5 ; Cortexolone 17α-propionate-d5 ; CB-03-01-d5 ) 是 Clascoterone 的氘代物。Clascoterone 是局部和外周的雄性激素 拮抗剂。
HY-154749S
HY-163164S
HY-B0378AS
HY-B0380S1
HY-B1135S
HY-B1277S
mAChR
Neurological Disease
Trihexyphenidyl-d5 (hydrochloride) 是 Trihexyphenidyl (hydrochloride) 氘代物。Trihexyphenidyl盐酸盐是抗毒蕈碱类的抗帕金森剂, 结合至M1毒蕈碱受体。
HY-W141772S
HY-126432S
HY-113422S
HY-118472S
HY-17497S1
HY-135556AS
HY-132674S
HY-W028600S
HY-116105S
HY-132399S
HY-121252S
HY-111991S
HY-129297S
HY-B0477AS
HY-W040171S
HY-B0629S
HY-146604S
HY-17479S
HY-B1773AS4
HY-W004059S
HY-W007357S1
HY-W015801S
HY-Y1075S1
HY-Y1316S
HY-B0168AS
HY-118103S
HY-143912S
HY-B0311CS1
HY-143809S
HY-113308S
HY-120829S
HY-13570BS1
HY-W178868S
HY-142636S
HY-10163AS1
HY-143780S
HY-143782S
HY-143823S
HY-150993S
HY-143955S
HY-144151S
HY-100966S
HY-128754S
HY-B1991S
HY-13209BS1
HY-A0024AS1
HY-W015998S
HY-146945S
HY-146955S
HY-146956S
HY-113031S
HY-B1328S
HY-10572BS1
HY-W010255S
Benzoylformic acid-d5
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
苯甲酰甲酸-d5
Phenylglyoxylic acid-d5 (Benzoylformic acid-d5 ) 是一种氘代标记的 Phenylglyoxylic acid (HY-W010255)。Phenylglyoxylic acid (Benzoylformic acid) 是乙苯和苯乙烯 (EB/S) 的一种代谢物,可被用作人体暴露于 EB/S 的生物标志物。
HY-13204S1
HY-Y1688
HY-119987S
HY-107322AS1
Mepirodipine-d5 ; YM-09730-5-d5 Free base
Isotope-Labeled Compounds
Others
巴尼地平-d5
Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-17417AS
HY-146732S
HY-Y0546S1
HY-121238S1
HY-132446S
HY-139417S
HY-101240S
HY-B0500AS
HY-132651S
HY-133171AS3
HY-122508S
HY-132394S
HY-131630S
HY-B1363S
HY-123193S
HY-110081S
HY-W008628S
HY-W099594S
HY-143924S
HY-151706S
HY-120927S
HY-143851S
HY-150671S
HY-150677S
HY-151868S
HY-W008841S1
HY-W015854S
HY-W087983S2
HY-W127578S
HY-B2048S
HY-N6788S1
Phe-OTA-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
Ochratoxin A-d5 (Phe-OTA-d5 ) 是一种氘代标记的 Ochratoxin A (HY-N6788)。Ochratoxin A 是一种典型的曲霉属真菌毒素。它是谷物、咖啡、葡萄、葡萄酒、啤酒等中常见的次级代谢产物。
HY-128733S
HY-143923S
HY-143926S
HY-143927S
HY-143991S
HY-144230S
HY-144246S
HY-146898S
HY-156480S
HY-126716S
HY-B0306S
HY-150844S
HY-W011777S
MS-222-d5
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Tricaine-d5 (methanesulfonate) 是 Tricaine-d5 methanesulfonate 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的麻醉剂,用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的麻醉剂,已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用
HY-W245529S1
HY-W245529S1
HY-17468S1
HY-132422S
HY-125784BS
HY-125784S
HY-W010619S
HY-B0940S
HY-W016203S
HY-144247S
HY-N0176S3
HY-146949S
HY-79096S1
HY-134137S
HY-W654314
HY-B1540S
HY-123320S
HY-W127498S
HY-41532S
HY-B0887S
HY-18569S
HY-134938S
HY-142805S
HY-W010112S
HY-W016577S2
HY-W099613S2
HY-W099859S
HY-W144683S
HY-78327AS
HY-W394282
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-(Ethynyl-d)benzene-2,3,4,5,6-d5 是 1-(Ethynyl-d)benzene 的氘代物。1-(Ethynyl-d)benzene-2,3,4,5,6-d5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W280214S
HY-Y0399S
HY-79490S
HY-16950BS
HY-B0387S
HY-154763S
HY-Y0267S
HY-B1148AS
HY-B0084S1
HY-B0093AS
HY-154761S
HY-W012738S
HY-W141770S1
HY-B2030S
HY-10572S
HY-B0508S
HY-A0113S
HY-W337103S
HY-W102356S2
HY-B0205S1
HY-132626S
HY-113095S
HY-143652S
HY-142422S
HY-143824S
HY-W002620S
HY-142283AS
EGFR
Cancer
Dosimertinib-d5 (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d5 (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d5 (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d5 (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
HY-138112S1
HY-79131S2
HY-115412
SAHA-d5 ; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5
HDAC
Autophagy
Mitophagy
Filovirus
Apoptosis
HPV
Infection
Cancer
Vorinostat-d5 (SAHA-d5 ) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1 ,HDAC2 ,HDAC3 (Class I) ,HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV )-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
HY-12771S
HY-143021S
HY-W654066
HY-156327S
HY-17465S
HY-B1014S
HY-114456AS
HY-B0210S
HY-W088426S
HY-W099624S
HY-N0059S5
HY-B0189S1
HY-B0015S
HY-132690S
HY-B0147S
HY-B0200S
Cefalexin-d5 ; Cephacillin-d5
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢氨苄-d5
Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-132676S
HY-W011943S
HY-B0239S
HY-132961S
HY-N7745S1
HY-13010S
ABR-215062-d5
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
NF-κB
Inflammation/Immunology
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5 ) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-Y0199S
HY-12769S1
HY-B0298AS
HY-Y0747S
HY-W010489S2
HY-W010249S
HY-W011026S
HY-W015241S
HY-W017406S
HY-146841S
HY-146842S
HY-146843S
HY-146844S
HY-146854S
HY-146855S
HY-146856S
HY-146925S
HY-W587719S
HY-W008819S2
HY-B2033S1
HY-W015267S
HY-W127329S
HY-108321S
HY-13204S2
HY-13204S3
HY-B0444S
HY-B1847S1
HY-132427S
HY-142196S
HY-130675AS
HY-152039S
HY-143795S
HY-143799S
HY-W414833S
HY-B1134AS
HY-146947S
HY-143935S
HY-B0975AS
HY-141642S
HY-W059342S
HY-W012791S1
HY-12773AS1
HY-155842S
HY-125926S
HY-B0279S
HY-B0239S1
HY-132484S
HY-132429S
HY-133707S
HY-125138S
HY-123178S
HY-B0104S
HY-Y0932S
HY-132330S1
HY-141757S
HY-W008678S
HY-131144S
Antibiotic
Infection
AMOZ-d5 是 AMOZ 的氘代标记物。AMOZ 是 Furaltadone 的组织结合代谢物。Furaltadone 是一种广泛使用的硝基呋喃抗生素。
HY-W245791S
HY-W585827S
HY-W587889S
HY-B0172S1
HY-66005S5
HY-143907S
HY-143990S
HY-B0198S
HY-126852S
HY-133925S1
HY-133926S
HY-W127588S
HY-137215S
HY-156250S
HY-117160S1
HY-W087024S
HY-Y0488AS
HY-B1841S
HY-W017462S
HY-13636S1
HY-W011297S
HY-W040948S
HY-132326S
HY-W103488S
HY-151002S
HY-W004328S
HY-W004330S
HY-W007690S
HY-W042206S
HY-W087960S
HY-N0215S4
HY-143941S
HY-121914S
HY-12760S
HY-34740S1
HY-151081S
HY-151090S
HY-163165S
HY-100085S
HY-Y1004S3
HY-113446S
HY-109590S1
HY-113308AS1
Calcium Channel
Metabolic Disease
Taurolithocholic Acid-d5 (sodium) 是 Taurolithocholic acid sodium salt 的氘代物。Taurolithocholic acid sodium salt 是有效的抑胆剂,是有效的 Ca2+ 激动剂。
HY-120255AS
HY-146826S
HY-146832S
HY-146834S
HY-146838S
HY-146839S
HY-146840S
HY-146845S
HY-146846S
HY-146847S
HY-146849S
HY-146850S
HY-146851S
HY-146852S
HY-146853S
HY-146857S
HY-146858S
HY-146859S
HY-146860S
HY-146906S
HY-146878S
HY-Y0162S
HY-B1184S1
HY-77839S
HY-W142175S
HY-128995AS
HY-W010255AS
Benzoylformic acid-d5 sodium; Sodium phenylglyoxylate-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
Phenylglyoxylic acid-d5 (sodium) 是 Phenylglyoxylic acid (sodium) 的氘代物。
HY-W131797
HY-W097929S
HY-133925S
HY-143645S
HY-137215S1
HY-143840S
HY-W012294S
HY-W014937S1
HY-W091728S
HY-W160628S
HY-B0381S
HY-W011235S
HY-W585809S
HY-10997S
PCI-32765-d5
Btk
Cancer
依鲁替尼 d5
Ibrutinib-d5 是 Ibrutinib 的一种氘代化合物。Ibrutinib 是一种选择性,不可逆的 Btk 抑制剂。
HY-131100S
HY-B0177S
HY-143816S
HY-143928S
HY-144149S
HY-W101367S
HY-10450S
HY-12767S
HY-W130478S
HY-B0882S
HY-112096S
HY-143860S
HY-N1981S1
HY-W011051S1
HY-143826S
HY-144927S
HY-14187S1
HY-139969S
HY-101474BS
HY-W025785S
HY-W587715S
HY-136375S
HY-113114S
Endogenous Metabolite
Others
Tetrahydrocortisone-d5 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素,也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。
HY-N1423S1
HY-N0473S14
HY-B1640S
HY-N0324S1
HY-B0747S
HY-113411S
HY-146907S
HY-15592S1
HY-118861AS1
HY-150999S
HY-151070S
HY-151080S
HY-151085S
HY-B0522S
HY-B0925AS
HY-B1203AS
HY-B0594S
HY-14774S
nAChR
Cancer
(Rac)-Monepantel-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
HY-B1465S2
HY-B0862S
HY-10882S
HY-101474S
BGB-3111 d5
Btk
Cancer
Zanubrutinib-d5 是 Zanubrutinib 的氘代物。Zanubrutinib 是一种选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。
HY-B0555BS
HY-107370AS1
(Rac)-Tomoxetine-d5 hydrochloride; (Rac)-LY 139603-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac)-Atomoxetine-d5 (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。
HY-W011311S
HY-132477S
HY-146948S
HY-144414S
HY-W103882S
HY-15127S
HY-B1834S1
HY-144513S
HY-N0658S1
HY-W114255S
HY-156482S
HY-B0878S
BMY-30056-d5 ; CGP-14458-d5 ; Ulobetasol propionate-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
卤倍他索丙酸酯-d5
Halobetasol propionate-d5 是 Halobetasol (propionate) 氘代物。Halobetasol propionate是一种皮肤外用使用合成类固醇,具有抗炎,止痒和收缩血管的作用。
HY-W014780S
HY-W010409S
HY-Y0946S2
HY-143017S
HY-W131158S
HY-Y0989S
HY-N2393S
HY-W719721
HY-113099S
Indole-3-lactic acid-d5
Endogenous Metabolite
Others
Indolelactic acid-d5 是 Indolelactic acid 的氘代物。Indolelactic acid 是 Azotobacter vinelandii 培养中的色氨酸 (Trp) 分解代谢物。
HY-150929S
HY-150931S
HY-13609S
HY-B1203S
HY-B0132S
HY-17373S
HY-121877S
HY-W339957S
HY-B1378S1
HY-10162S
HY-Y1010S
HY-116429S
HY-144162S
(Rac)-Deprenyl-d5 hydrochloride; (±)-Selegiline-d5 hydrochloride; (±)-Deprenyl-d5 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac)-Selegiline-d5 (hydrochloride) 是 (Rac)-Selegiline hydrochloride 氘代物。
HY-117281S
HY-N2041S6
HY-146719S
HY-B1132S
HY-14249S1
HY-34621S
HY-13570S
HY-14774S1
nAChR
Cancer
(Rac)-Monepantel sulfone-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
HY-W012836S
HY-16578S
HY-13204S
HY-76847S3
HY-N0593S1
HY-77785S
HY-132804S
HY-76595S
HY-76737S
HY-W010265S
HY-W017374S
HY-16397AS
HY-W009412S
HY-B0521S
HY-146824S
HY-146827S
HY-146830S
HY-B0892S2
HY-W099915S
HY-B0588S
HY-146946S
HY-B0454S
HY-W709166
HY-B1744S
HY-135400S
HY-135399S
FXR
Inflammation/Immunology
牛磺奥贝胆酸-d5
Tauro-obeticholic acid-d5 (sodium) 是 Tauro-obeticholic acid 氘代物。Tauro-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样 X 受体 (FXR) 激动剂。
HY-W022036S
HY-115433S
HY-W001080S
HY-116752S
HY-134670S
HY-N7091S2
HY-B0493S
HY-W014423S8
HY-B0726S1
HY-W130828S
HY-B0504S2
HY-13570CS
HY-76082S
HY-113215S
Endogenous Metabolite
Others
Allotetrahydrocortisol-d5 是 Allotetrahydrocortisol 的氘代物。Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素,在肾上腺皮质产生,在许多生理过程中起着至关重要的作用。
HY-146912S
HY-146914S
HY-146915S
HY-146916S
HY-146917S
HY-146913S
HY-Y0966S8
HY-Y0258S1
HY-W005394S
HY-W028943S
(2E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5 ((2E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5 ) 是 (E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 的氘代物。(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 是一种与腋臭相关的化合物。
HY-W414826S
HY-12085S2
HY-17016S
HY-113482S
HY-13570S1
HY-Y0079S
HY-163166S
HY-163163S
HY-N0273S
HY-W015309S3
iGluR
癸酸-d5
Decanoic acid-d5 是 Decanoic acid 氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分,是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。
HY-W141038S
HY-A0032S
CMV
缬更昔洛韦-d5
Valganciclovir-d5 (TFA) 是 Valganciclovir TFA 的氘代物。 Valganciclovir是 ganciclovir 的原药,具有抗巨细胞病毒 CMV 感染的活性。
HY-W050026S
HY-129630S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Tetrahydrocortisol-d5 是 Tetrahydrocortisol 的氘代物。Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。
HY-B0339S
HY-13426S
HY-B0361S1
HY-100805S
HY-W009973S
HY-W143303S
HY-122464S2
HY-122464S1
HY-Y0999S
Methyl heptyl ketone-d5 ; Methyl n-heptyl ketone-d5 ; NSC 14760-d5
Endogenous Metabolite
Others
Heptyl methyl ketone-d5 是 Heptyl methyl ketone 的氘代物。
HY-132379S
HY-W585815S
HY-B1642S
HY-18719ES
HY-142107S
HY-W087048S
HY-W011038S
HY-W014608S
HY-D0300S
HY-B0454S1
HY-B0431AS
HY-B1978S
HY-100713S
HY-146876S
HY-B0580S
HY-133972S
HY-B0432AS3
HY-B0660S
HY-13026S
HY-18206S
HY-B0455S
HY-B0178AS1
Guanidinium-d5 chloride; Aminoformamidine-d5 hydrochloride
Endogenous Metabolite
盐酸胍-d5
Guanidine-d5 (hydrochloride) 是 Guanidine hydrochloride 的氘代物。 Guanidine hydrochloride (Guanidinium chloride) 是一种强离液剂,也是一种蛋白质的强变性剂。
HY-W014223S1
HY-144577S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Ortho-hydroxy atorvastatin-d5 (calcium) 是氘代标记的 Ortho-hydroxy atorvastatin (HY-144577)。Ortho-hydroxy atorvastatin 是阿托伐他汀 (HY-B0589) 的代谢物。
HY-B1971S
HY-B0303AS1
HY-135335S
HY-B1659S6
1,1,2,3,3-Pentadeuteriopropane-1,2,3-triol
Endogenous Metabolite
甘油-d5
Glycerol-d5 是 Glycerol 的氘代物。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-N7090S
HY-135407S
HY-142798S
HY-136540S
HY-B0896S1
HY-19696S
HY-13666S
HY-142907S
HY-B0502AS1
HY-Y0839S
HY-W127356
HY-B0794S
HY-19700S
HY-103252S1
HY-B0308S
HY-B2006S
Phosphatase
Bacterial
Infection
Fenvalerate-d5 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin ) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
HY-W725473
Isotope-Labeled Compounds
Others
Oxyfluorfen-d5 是氘代标记的 Oxyfluorfen (HY-119176)。Oxyfluorfen 是一种出苗前和出苗后的二苯醚除草剂,以控制一年生阔叶杂草和草类杂草。Oxyfluorfen 是原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase ) 抑制剂,可通过阻止叶绿素合成来抑制光合作用。
HY-W014423S4
HY-B0431S
Adrenergic Receptor
酚苄明-d5
Phenoxybenzamine-d5 是 Phenoxybenzamine 的氘代物。 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体(α-adrenoceptor )拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。
HY-Z0056S
HY-W018679S
HY-N0326S1
HY-Y0366S5
HY-N0384S2
HY-13575S1
HY-W012856S
HY-D0272S
HY-154774S
HY-N0216S
HY-75958S1
22-Dihydroergocalciferol-d5
VD/VDR
Metabolic Disease
维生素 D4 d5
Vitamin D4-d5 是 Vitamin D4 的氘代物。Vitamin D4 (22-Dihydroergocalciferol) 是一种源自真菌的维生素 D。Vitamin D4 的前体是 22,23-dihydroergosterol。
HY-B0674S
HY-N2073S
HY-W099906S
HY-W010019S
Isotope-Labeled Compounds
Others
DL-2,4-Diaminobutyric acid-2,3,3,4,4-d5 (dihydrochloride) 是 DL-2,4-Diaminobutyric acid-2,3,3,4,4 氘代物。
HY-B0941S
HY-B0015S1
HY-132948S
HY-B0334AS
Bacterial
Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d5
Sulbactam-d5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-120201S
HY-13600S1
HY-B0168BS
HY-W013425S
HY-145003S
HY-N7124S
HY-35094S
HY-W110726S
HY-B0935S
HY-113320S
HY-17591S
HY-17503S3
HY-17605S1
HY-135811S1
HY-A0287S
Clomiphene-d5 (hydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds
Others
Clomifene-d5 (hydrochloride) 是 Clomifene 的氘代物。Clomifene 是一种用于不孕症的口服活性化合物。Clomifene 是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效化合物,可诱导排卵。
HY-146835S
HY-N0131S1
HY-156352S
HY-N0658S4
HY-133091S
HY-14545S
HY-B0191S
HY-13631AS
DX8951f-d5 ; Exatecan-d5 mesylate; Deuterated labeled Exatecan mesylate
ADC Cytotoxin
Topoisomerase
Cancer
依喜替康甲磺酸盐 d5
Exatecan-d5 (mesylate) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 0.975 μg/mL。
HY-151079S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3,4,5,6-Pentachlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,3,4,5,6-Pentachlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′ 的氘代物。
HY-B0431AS1
HY-W041895S
HY-17385S
HY-Y0417S
HY-W016562S
HY-W011151S
HY-41417S6
HY-W018772S14
HY-N0623S
HY-10984S
HY-B0502S
HY-W010203S
HY-A0115S1
HY-U00315S
HY-156756S
HY-W017193S
HY-W004264S
HY-146631S
HY-142283CS
EGFR
Cancer
N-Methyl-dosimertinib-d5 是Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR 抑制剂,具有口服活性。Dosimertinib 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-142283BS
EGFR
Cancer
N-Desmethyl dosimertinib-d5 是 Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR 抑制剂,具有口服活性。Dosimertinib 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-14773S
HY-17358S
HY-Y0121S
HY-143684S
HY-101873S
HY-136490S
Galactosylsphingosine-d5
PKC
Neurological Disease
Cancer
鞘氨醇半乳糖苷-d5
Psychosine-d5 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis ) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
HY-B0109S
HY-107850S
HY-Y0313S2
HY-W014118S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
α-己基肉桂醛-d5
α-Hexylcinnamaldehyde-d5 是氘代标记的 Diacetoxyscirpenol (HY-N6692)。Diacetoxyscirpenol (DAS) 是一种单端孢霉烯真菌毒素,是真菌的次生代谢产物。Diacetoxyscirpenol (DAS) 的摄入会引起人类和动物的血液病(中性粒细胞减少、再生障碍性贫血)。
HY-124489S1
Endogenous Metabolite
Infection
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-W201367S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(1-Phenylpropan-2-yl)(prop-2-yn-1-yl)amine-d5 (hydrochloride) 是 (1-Phenylpropan-2-yl)(prop-2-yn-1-yl)amine hydrochloride 氘代物。(1-Phenylpropan-2-yl)(prop-2-yn-1-yl)amine-d5 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-17468S
NKCC
Cardiovascular Disease
布美他尼 d5
Bumetanide-d5 是 Bumetanide 的氘代物。Bumetanide 是一种 Na+ -K+ -Cl- 协同转运蛋白 1 (NKCC1 ) 抑制剂,对 NKCC2 的抑制作用较弱,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
HY-136456S
HY-B0099S
HY-124265S1
HY-N0573S
HY-132277S
HY-B0750S1
HY-N0169S
HY-161022S
HY-14608S7
HY-113293BS
HY-Y1088S3
3-Phenylpropionic acid-d5 ; 3-Phenylpropanoic acid-d5 ; 3-Phenyl-n-propionic acid-d5
Endogenous Metabolite
Others
Hydrocinnamic acid-d5 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
HY-W008608S1
HY-B0394S
Tropine tropate-d5 ; DL-Hyoscyamine-d5
mAChR
Autophagy
Neurological Disease
阿托品-d5
Atropine-d5 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的氘代物。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是广谱的,竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,具有抗近视作用。
HY-B0661AS
HY-127026S
HY-W032022S3
HY-W015240S
HY-Y0069S
HY-13631ES4
HY-B0346S
HY-B0264S1
HY-N0830S21
HY-W087988S
Bacterial
Infection
3-戊醇-d5
3-Pentanol-d5 是 3-Pentanol 的氘代物。 3-Pentanol 是植物产生的活性有机化合物,是一种释放出的昆虫性信息素的成分。3-Pentanol 可激发植物对农作物中微生物病原体和害虫的免疫力。
HY-109592S
HY-B1619S
HY-B0502AS
HY-114695S
HY-B0154S1
HY-B0309S1
HY-N0830S1
HY-143699S
HY-14566S1
HY-Y0078S
HY-14545S1
HY-N1429S1
HY-15284S
HY-W012481S
HY-B0589S1
HY-W010248S
HY-113456S
HY-16760S
9-cis-Vitamin A acetate-d5 ; Zuretinol acetate-d5
Isotope-Labeled Compounds
9-cis-Retinol acetate-d5 是 9-cis-Retinol acetate 的氘代物。9-cis-Retinol acetate 是一种视黄醛衍生物。
HY-121356S
HY-132834S
HY-115705S
HY-W339978S
HY-16562AS
HY-W031727S1
HY-W013061S3
Endogenous Metabolite
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-d5 是 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 氘代物。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-B2167S
HY-W454729S
4-Hydroxypiperidine-3,3,4,5,5-d5 -N-t-BOC
Isotope-Labeled Compounds
Others
tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate-3,3,4,5,5-d5 是 tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 的氘代物。
HY-150544S
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Desmethyl Selegiline-dd5 hydrochloride 是 N-Desmethyl Selegiline hydrochloride 的氘代物。N-Desmethyl Selegiline-d5 hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-146836S
HY-B0002BS
HY-13757AS
ICI 47699-d5 ; (Z)-Tamoxifen-d5 ; trans-Tamoxifen-d5
Estrogen Receptor/ERR
HSP
Autophagy
Apoptosis
Cancer
他莫昔芬 d5
Tamoxifen-d5 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
HY-B0932S1
L-Propionylcarnitine-d5 (chloride); ST-261-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
丙酰左旋肉碱盐酸盐 d5 (盐酸盐)
Levocarnitine propionate-d5 (hydrochloride) 是 Levocarnitine propionate hydrochloride 的氘代物。Levocarnitine propionate hydrochloride (L-Propionylcarnitine chloride) 用于研究肾功能恶化,充血性心脏衰竭,间歇性跛行等疾病。
HY-B0398S
Bacterial
Antibiotic
Topoisomerase
Infection
萘啶酸 d5
Nalidixic Acid-d5 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
HY-W019776
Solvent Yellow 14-d5
Bacterial
Infection
Sudan I-d5 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye),可用于一些产品的添加剂,如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-17399S
HY-101541S
HY-W010482S
HY-12772S2
HY-108286S
HY-W269693S
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione-13 C3 ,d5 是 13 C 标记的 5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione 的氘代物。
HY-16579AS2
HY-W082452S
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-Boc-N-methoxy-N-methyl-L-phenyl-alaninamide-d5 是 Picoxystrobin 氘代物。Picoxystrobin 是一种主要的 strobilurin 杀菌剂,已广泛用于控制植物病害。Picoxystrobin 可以通过阻止细胞色素 b 和 c1 的 Qo 中心的电子转移来抑制线粒体呼吸。
HY-N0729S4
HY-B1617AS1
Estrogen Receptor/ERR
Zuclomiphene-d5 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。 Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-121356S1
HY-17621S
HY-Y1093S2
Ethyl acetylacetate-d5
Bacterial
Others
乙酰乙酸乙酯-d5
Ethyl acetoacetate-d5 是 Ethyl acetoacetate 的氘代物。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-18763S
HY-23155S
2-PE ITC-d5
Fungal
Infection
2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
HY-129029S
HY-12057S
HY-136346S
HY-N0658S2
HY-131122S
4-n-Nonylphenol-2,3,5,6-d4,OD
Estrogen Receptor/ERR
Others
4-Nonylphenol-d5 是 4-Nonylphenol 的氘代物。4-Nonylphenol 是 Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) 的主要降解产物,是一种具有内分泌干扰的持久性有机污染物,具有雌激素活性。
HY-141616S
HY-B1923S
Pipracil-d5
Antibiotic
Bacterial
Infection
哌拉西林-d5
Piperacillin-d5 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比,Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性 。
HY-15315S
LY3009104-d5 ; INCB028050-d5
JAK
Inflammation/Immunology
巴瑞克替尼 d5
Baricitinib-d5 是 Baricitinib 的氘代物。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性,可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂,IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
HY-B0184S1
HY-100659S
PCI-45227-d5
Btk
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Dihydrodiol-Ibrutinib-d5 氘代标记的 Dihydrodiol-Ibrutinib (HY-100659)。Dihydrodiol-Ibrutinib 是 Ibrutinib (HY-10997) 的二氢二醇活性代谢物,但对 BTK 的抑制活性比 Ibrutinib 低约 15 倍。
HY-A0118AS
HY-13631DS
Exatecan-d5 derivative for ADC
Topoisomerase
ADC Cytotoxin
Cancer
Dxd-d5 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
HY-B0589S
HY-W009051
HY-113457S
11-Ketoetiocholanolone-d5
Endogenous Metabolite
11-Oxo etiocholanolone-d5 是 11-Oxo etiocholanolone 氘代物。11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是 Etiocholanolone 的代谢产物。Etiocholanolone 是睾丸激素的排泄代谢产物,具有抗惊厥活性。
HY-12085S
HY-W013576S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Methyl 2-Octynoate-d5 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚,是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。
HY-W011560S
HY-125407S
N-Palmitoyl serinol-d5
Cannabinoid Receptor
Inflammation/Immunology
Palmitoyl serinol-d5 是 Palmitoyl serinol 的氘代物。 Palmitoyl serinol (N-Palmitoyl serinol) 是内源性大麻素 N-棕榈酰乙醇胺(PEA) 的类似物。Palmitoyl serinol 改善正常和炎症皮肤的表皮渗透屏障。
HY-B0424S
HY-W015061S
HY-B0539S3
HY-Y1372S
HY-B1085S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
西诺沙星
Cinoxacin-d5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。 Cinoxacin (Compound 64716),一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性,并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
HY-A0002S
HY-12100S
HY-N0610S
trans-3-Phenylacrylic acid-d5
Bacterial
Endogenous Metabolite
反式肉桂酸-d5
trans-Cinnamic acid-d5 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
HY-B0476S
Acetophenetidin-d5
COX
Inflammation/Immunology
非那西汀 d5
Phenacetin-d5 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
HY-113465S
LTE4-d5
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Leukotriene E4-d5 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中,Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
HY-B1002S
Bacterial
Antibiotic
DNA/RNA Synthesis
Infection
恶喹酸 d5
Oxolinic acid-d5 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic ) ,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis ) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂,能刺激小鼠的活跃过度。
HY-W041195S
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Hydroxy-3-methylhexanoic acid-d5 是氘代标记的 3-Hydroxy-3-methylhexanoic acid (HY-W041195)。3-Hydroxy-3-methylhexanoic acid 是一种脂肪酸,是白细胞的代谢产物之一。
HY-128554S1
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Infection
去乙基阿莫地喹盐酸盐-d5
N-Desethyl amodiaquine-d5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-128554S
HY-W014423S1
HY-17447SA
SKF 385-d5 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Histone Demethylase
Neurological Disease
Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂,可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
HY-B1039AS
HY-10981S1
E7080-d5
VEGFR
FGFR
PDGFR
c-Kit
RET
Cancer
乐伐替尼 d5
Lenvatinib-d5 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ,成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ,血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ,干细胞因子受体 (KIT) ,转染期间重排 (RET) ,显示有效抗癌的活性。
HY-14608S9
HY-A0067S
RAR/RXR
Apoptosis
Autophagy
Neurological Disease
氧苯酮-d5
Oxybenzone-d5 是 Oxybenzone 的氘代物。 Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs),并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy ),改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor ) 信号传导。
HY-10820S
LY231514-d5
Antifolate
Autophagy
Cancer
培美曲塞二钠盐-d5
Pemetrexed-d5 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-146772S
HY-132670S
HY-N0390S2
HY-Z2106S
Drug Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
Others
Vonoprazan impurity 11-d5 (fumarate) 是 1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-((5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-N-methylmethanamine (Vonoprazan Impurity) 氘代物。
HY-17589AS
HY-146861S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Pentadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine-d5 (sodium) 是 1-Pentadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146864S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Nonadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine-d5 (sodium) 是 1-Nonadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146865S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Heptadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-12357S
ETC-1002-d5 ; ESP-55016-d5
ATP Citrate Lyase
AMPK
Metabolic Disease
Bempedoic acid-d5 是 Bempedoic acid 的氘代物。 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase;ACL ) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK 。
HY-100806S
HY-D0843S
NEM-d5
Cathepsin
Deubiquitinase
Others
N-乙基马来酰亚胺 d5
N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM),烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme ) 抑制剂。
HY-10820AS
HY-B0451AS7
HY-109120S
HY-B0034S
E2020-d5
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
盐酸多奈哌齐-d5
Donepezil-d5 (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂,对AChE 的 IC50 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE 。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用 。
HY-N0570S1
HY-150764S
HY-W392083S1
(1,3E,5Z)-UNDECATRIENE-d5
Isotope-Labeled Compounds
(1,3E,5Z)-Undeca-1,3,5-triene-d5 是氘代标记的 2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan。
HY-B1207S
HY-N0390S7
HY-W015224S
HY-A0213AS
Tiludronic acid-d5 (sodium)
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Tiludronate-d5 (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-17589S
HY-B0975S1
Phenoxymethylpenicillin-d5 potassium salt
Bacterial
Antibiotic
Infection
青霉素 V 钾-d5
Penicillin V (Potassium)-d5 是 Penicillin V Potassium 的氘代物。 Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-103414S
HY-N0221S1
HY-13740S
HY-156471
RET
Cancer
RET-IN-26 (compound D5 ) 是 RET kinase 抑制剂,IC50 为0.33 μM。
HY-50898S2
HY-W718300
HY-W392083S
HY-121636S
HY-W016784S
Endogenous Metabolite
Others
3-吲哚乙酰胺-d5
Indole-3-acetamide-d5 是 Indole-3-acetamide 的氘代物。 Indole-3-acetamide 是 indole-3-acetic acid (HY-18569) 的生物合成中间体。Indole-3-acetic acid 是植物生长素类中最常见的天然植物生长激素。
HY-146866S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Heptadecanoyl-2-docosatetraenoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-docosatetraenoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146868S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Heptadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146869S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Heptadecanoyl-2-palmitoleoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-palmitoleoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146870S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Heptadecanoyl-2-myristoleoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-myristoleoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146867S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-Heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-B0007S2
HY-D0145S
HY-113365S
4-Cholesten-3-one-d5
Endogenous Metabolite
胆甾烯酮-d5
Cholestenone-d5 是 Cholestenone 氘代物。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物,主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性,会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
HY-A0281S2
4-PBA-d5 ; Benzenebutyric acid-d5
HDAC
Virus Protease
4-苯基丁酸-d5
4-Phenylbutyric acid-d5 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-118189S
HY-B0673S
HY-125527S
HY-B0682S2
Potassium Channel
Metabolic Disease
Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究 。
HY-B0144AS1
HY-141857S
HY-10582S1
dl-Flurbiprofen-d5
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
氟比洛芬 d5
Flurbiprofen-d5 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
HY-13295S
HY-17043S1
HY-W067056S
Methyl(E)-3-phenylpropenoate-d5
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
Methyl (E)-cinnamate-d5 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-W335735
Benzyldimethyltetradecylammonium Bromide
Isotope-Labeled Compounds
Others
N,N-dimethyl-N-((phenyl-dd5 )methyl)tetradecan-1-aminium bromide 是 N,N-dimethyl-N-((phenyl-d5 )methyl)tetradecan-1-aminium bromide 的氘代物。
HY-W127505S
HY-132334S
HY-12222S
INT-747-d5 ; 6-ECDCA-d5 ; 6-Ethylchenodeoxycholic acid-d5
FXR
Autophagy
Others
奥贝胆酸 d5
Obeticholic acid-d5 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的,选择性的和口服活性的 FXR 激动剂,EC50 为 99 nM,并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-B0588AS
AL-4862-d5 hydrochloride
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
布林佐胺盐酸盐-13 C,15 N2
Brinzolamide-d5 (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II(carbonic anhydrase II )抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II,降低房水分泌,从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
HY-A0039S1
5-HT Receptor
Eletriptan-d5 是 Eletriptan 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,pKi 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan 可用于偏头痛的研究。
HY-14814S
HY-13777S
HY-10873S
HY-B0141S2
HY-A0039S2
5-HT Receptor
Eletriptan-d5 (hydrochloride) 是 Eletriptan hydrochloride 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) hydrochloride 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,pKi 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan hydrochloride 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan hydrochloride 可用于偏头痛的研究。
HY-119486
HY-N0682S2
Pyridoxol-d5 hydrochloride; Vitamin B6-d5 hydrochloride
Keap1-Nrf2
Endogenous Metabolite
吡哆醇盐酸盐-d5
Pyridoxine-d5 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。 Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol;Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol;Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-18085S
HY-15296S
HY-109025AS
HY-17372S
HY-129491S
CGP62221-d5 ; O-Desmethyl PKC412-d5
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Cancer
O-Desmethyl Midostaurin-d5 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
HY-15461S
PF-04971729-d5
SGLT
Metabolic Disease
埃格列净-d5
Ertugliflozin-d5 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
HY-14608S4
HY-W097197S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid-d5 是 (R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid 氘代物。
HY-131990S
HY-W015879S
HY-W012998S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3-Pentanedione-d5 是 2,3-Pentanedione 的氘代物。 2,3-Pentanedione 是合成香料的一种常见成分,用于在饮料、冰淇淋、糖果、烘焙食品、明胶和布丁中提供黄油、草莓、焦糖、水果、朗姆酒或奶酪的香味。2,3-Pentanedione 也作为发酵产物自然存在于啤酒、葡萄酒和酸奶中,并在咖啡豆烘焙过程中释放。
HY-W015591S
(±)-Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 ; DL-Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5
Bacterial
Endogenous Metabolite
Infection
Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸,广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性,已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
HY-10119S
HY-146791S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1',3'-Bis[1,2-dilinoleoyl-sn-glycero-3-phospho]-glycerol-d5 (ammonium) 是 1',3'-Bis[1,2-dilinoleoyl-sn-glycero-3-phospho]-glycerol (ammonium) 的氘代物。
HY-17367S3
HY-N0728S
PI3K
Akt
Cardiovascular Disease
Cancer
α-亚麻酸 d5
α-Linolenic acid-d5 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的,人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。
HY-17514S
HY-12987S1
HY-18572S2
DNA/RNA Synthesis
Others
2,4-D-d5 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-A0027AS
HY-17416S2
HY-B0682S1
Potassium Channel
Metabolic Disease
(2R)-Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究 。
HY-B0267BS
mAChR
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Oxybutynin-d5 hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体,是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
HY-A0014S
HY-N0390S3
HY-W010320S
2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
乙基麦芽酚 d5
Ethyl maltol-d5 是 Ethyl maltol 的氘代物。Ethyl maltol (2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one) 是一种具有气味活性的化合物,是一种重要的食品添加剂,也是让食品中有香气的主要成分。
HY-108263S
CGP52421-d5
Isotope-Labeled Compounds
FLT3
Cancer
3-Hydroxy Midostaurin-d5 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC50 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
HY-B0442S
HY-17474AS
HY-B0135S
NKCC
GABA Receptor
Metabolic Disease
Cancer
呋塞米 d5
Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na+ /K+ /2Cl- (NKCC) ,NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
HY-107434
HY-W011188S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Glycidyl stearate-d5 是一种氘代标记的 Glycidyl stearate (HY-W011188)。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷,它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用,例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-161022S1
HY-100442S
HY-107819S
HY-B0006S2
HY-13317S3
Influenza Virus
Infection
奥司他韦-d5
Oseltamivir-d5 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-107322S
Mepirodipine-d5 hydrochloride; YM-09730-5-d5 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平 d5 (盐酸盐)
Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-114816S
HY-17355S1
HY-B0808S1
HY-107343S
Ethyl docosahexaenoate-d5
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Metabolic Disease
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分,由于其双键化学结构,其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-13832S2
Atavaquone-d5
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Cytochrome P450
Antibiotic
Infection
阿托伐醌 d5
Atovaquone-d5 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-B0121BS2
HY-14649S2
RAR/RXR
PPAR
Endogenous Metabolite
Autophagy
Cancer
视黄酸 d5
11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-N5060S
HY-B0280S
HY-B0410S1
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索-d5
Pramipexole-d5 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-113509S
HY-B0011AS
HY-17494S
HY-100442S1
HY-B0715S2
HY-107343S1
Ethyl docosahexaenoate-d5 -1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 -1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分,由于其双键化学结构,其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-50878S
HY-N0215S6
HY-14803S
HY-B0442AS
HY-N0215S12
Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸-d5
L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-10230S
HY-10844S1
HY-146626S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
1,3,5(10)-Estratriene-17α-ethyl-3,17β-diol 3-methyl ether-d5 是 1,3,5(10)-Estratriene-17α-ethyl-3,17β-diol 3-methyl ether 氘代物。
HY-146862S
Isotope-Labeled Compounds
Others
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxononadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3-d5 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 是 D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxononadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 的氘代物。
HY-146871S
Isotope-Labeled Compounds
Others
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxopentadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3-d5 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 是 D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxopentadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 的氘代物。
HY-146872S
Isotope-Labeled Compounds
Others
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxoheptadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3-d5 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 是 D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxoheptadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 的氘代物。
HY-B1290S2
Phenylethyl alcohol-d5 ; Phenethyl alcohol-d5 ; Benzyl carbinol-d5
Bacterial
Virus Protease
Antibiotic
Infection
苯乙醇-d5
2-Phenylethanol-d5 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味,也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂,也可用作香皂中的防腐剂,因为它比较稳定。
HY-15121S
L-Glutamic Acid γ-ethyl amide-d5 ; Nγ-Ethyl-L-glutamine-d5
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
L-茶氨酸 d5
L-Theanine-d5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide)是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合,具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
HY-14648S
HY-W032022S4
HY-101299A
DAR-0100
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Dihydrexidine (DAR-0100) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺受体 (D1/D5 ) 激动剂,对 D1 受体作用的 IC50 值为 10 nM。Dihydrexidine 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine 可以刺激 YAP 磷酸化。
HY-101299B
DAR-0100 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100 hydrochloride) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺受体 (D1/D5 ) 激动剂,对 D1 受体作用的 IC50 值为 10 nM。Dihydrexidine hydrochloride 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine hydrochloride 可以刺激 YAP 磷酸化。
HY-13771S
HY-14648S1
HY-W329835S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile-d5 是 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile 的氘代物。
HY-B0391S1
HY-16560S
HY-N0492S
HY-125348S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1 ) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力,但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
HY-A0003S
HY-W032013S3
HY-A0069S
HY-17447AS
(1S,2R)-SKF 385-d5 hydrochloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1,MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7,2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
HY-P4192
ADC Linker
Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5 ) 可作为中间体,参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ,进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。
HY-13637S
HY-12033S2
HY-14649S4
Vitamin A acid-d5 ; all-trans-Retinoic acid-d5 ; ATRA-d5
Isotope-Labeled Compounds
RAR/RXR
PPAR
Cancer
维生素A酸-d5
Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合,Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
HY-W004356S
(Rac)-GS-7340-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
(2R)-Isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate-d5 是 (2R)-isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 的氘代物。
HY-149424
Others
Cancer
PI5P4K-β-IN-2 (compound d5 )?是一种?PI5P4K-β?抑制剂?(IC50=0.35 μM),具有抗癌活性。
HY-14689
HY-14690
HY-146874S
Isotope-Labeled Compounds
Others
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-3-[(1-oxoheptadecyl)oxy]-2-[[(9Z)-1-oxo-9-hexadecen-1-yl]oxy]propyl hydrogen phosphate]-d5 , ammonium salt (1:1) 是一种同位素标记物。
HY-146873S
Isotope-Labeled Compounds
Others
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-3-[(1-oxoheptadecyl)oxy]-2-[[(9Z)-1-oxo-9-tetradecen-1-yl]oxy]propyl hydrogen phosphate]-d5 , ammonium salt (1:1) 是一种同位素标记物。
HY-A0007
HY-110033
HY-115553
Dopamine Receptor
Neurological Disease
DETQ 是一种选择性、变构和具有口服活性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor ) (Dopamine Receptor ) 增强剂。在表达人 D1 受体的 HEK293 细胞中,DETQ 增加 cAMP,EC50 为 5.8 nM,Kb 为 26 nM。DETQ 对大鼠和小鼠 D1 受体的效力降低了约 30 倍,并且对人类 D5 受体无活性。
HY-13238S2
S/GSK1349572-d5
Isotope-Labeled Compounds
HIV Integrase
HIV
Infection
度鲁特韦-d5
Dolutegravir-d5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-103428
HY-15394
HY-75502
HY-A0007R
N-0923 Hydrochloride (Standard)
Dopamine Receptor
Adrenergic Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
罗替戈汀盐酸盐 (标准品)
Rotigotine (Hydrochloride) (Standard) 是 Rotigotine (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5 ,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。
HY-15394A
HY-15394S
HY-130344
HY-12697A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
NGB 2904 hydrochloride 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂,Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 hydrochloride 对 D3 的选择性高于 D2,5-HT2,α1,D4,D1 和 D5 受体 (Ki =217,223,642,>5000,>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 hydrochloride 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
HY-12697
Dopamine Receptor
Neurological Disease
NGB 2904 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂,Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 对 D3 的选择性高于 D2,5-HT2,α1,D4,D1 和 D5 受体 (Ki =217,223,642,>5000,>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
HY-116941
Dopamine Receptor
Neurological Disease
A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂,对人 dopamine D4.4 ,D4.2 和 D4.7 受体的 Ki 值分别为 1.5,1.9 和 1.6 nM,选择性是对 D1 ,D2 ,D3 ,D5 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A 的选择性适中,Ki 值为 370 nM。
HY-15394S1
N-0437-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor ?的拮抗剂,Ki ?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor),4-15?nM (D2,D5 ,D4 receptors),83?nM (dopamine D1 receptor)。
HY-103412
Dopamine Receptor
Sigma Receptor
Neurological Disease
SKF83959 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D1 -like 受体部分激动剂。 SKF83959 hydrobromide Ki 对大鼠 D1 ,D5 ,D2 和 D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 hydrobromide 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 hydrobromide 属于 benzazepine 家族,对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 hydrobromide 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
HY-121109S
HY-14330
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ABT-724 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂,对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1 ,D2 ,D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 可用于研究勃起功能障碍,并具有较少的副作用。
HY-103409
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂,对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1 ,D2 ,D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍,并具有较少的副作用。
HY-113093S
HY-143368S
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Phenylmercapturic acid-d5 是氘代标记的 L-Phenylmercapturic acid (HY-143368)。L-Phenylmercapturic acid 通常用作接触苯胺化合物(例如苯胺和二甲苯)的生物标志物。
HY-19545A
R-(+)-SCH-23390 hydrochloride
Dopamine Receptor
5-HT Receptor
Potassium Channel
Neurological Disease
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂,其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂,Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 hydrochloride 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK ) 通道,IC50 为 268 nM。
HY-108400
R-(+)-SCH-23390 maleate
Dopamine Receptor
5-HT Receptor
Potassium Channel
Neurological Disease
SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂,其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂,Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK ) 通道,IC50 为 268 nM。
HY-B1371A
HY-B1899S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Taurodeoxycholic acid-d5 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸,可稳定线粒体膜,减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡 。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。
HY-W008253S2
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d5 是氘代标记的 5-Hydroxyindole-3-acetic acid (HY-W008253)。5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是血清素或变肾上腺素的主要代谢产物,可作为神经内分泌肿瘤的生物标志物。
HY-116214S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Cyprodinil-d5 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil 是一种苯胺基嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌中蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 菌丝体细胞的生长(IC50 =0.44、4.8 和 0.03 μM)。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50 =1.91 μM),并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC50 =15.1 μM)。
HY-32338
HY-B0458
HY-B0515
HY-A0043A
HY-W768291
HY-N2514
α-D-Lactose
Others
Others
α-Lactose 是牛奶中的主要糖。Lactose 以 α 和 β 两个异构体的形式存在。α 形式通常以一水合物 的形式结晶。
HY-W303895
Others
Others
Luteolin (monohydrate) 是 Luteolin 的一水合物 。Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物,也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性,可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞,并抑制细胞转移和血管生成。
HY-B0274
HY-B0274A
HY-B0274R
HY-B0274AS
HY-W007223
D-5-HTP; 5-Hydroxy-D-tryptophan
5-HT Receptor
Neurological Disease
D-5-Hydroxytryptophan(D-5-HTP)是 5-HTP 的 D-异构体,可以通过连续分离从 DL-5-羟基色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxytryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为,D-5-Hydroxytryptophan 对小鼠行为没有显著影响,是一种阴性对照。D-5-Hydroxytryptophan 还是 5-HT 配体,能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。
HY-117427
Others
Metabolic Disease
D5 D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5 D) 抑制剂,在酶实验和细胞实验中,分别对大鼠和人 D5 D 的 IC50 值为 72 和 22 nM,对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中,D5 D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性,并且减轻小鼠体重。
HY-R00336
hsa-miR-181d-5p mimic
hsa-miR-181d-5p mimic
HY-R00522
hsa-miR-302d-5p mimic
hsa-miR-302d-5p mimic
HY-R00542
hsa-miR-30d-5p mimic
hsa-miR-30d-5p mimic
HY-R01571
hsa-miR-518d-5p mimic
hsa-miR-518d-5p mimic
HY-R01592
hsa-miR-519d-5p mimic
hsa-miR-519d-5p mimic
HY-R01600
hsa-miR-520d-5p mimic
hsa-miR-520d-5p mimic
HY-R01680
hsa-miR-548d-5p mimic
hsa-miR-548d-5p mimic
HY-R02899
mmu-miR-302d-5p mimic
mmu-miR-302d-5p mimic
HY-R03166
mmu-miR-465d-5p mimic
mmu-miR-465d-5p mimic
HY-R03173
mmu-miR-466d-5p mimic
mmu-miR-466d-5p mimic
HY-R03201
mmu-miR-467d-5p mimic
mmu-miR-467d-5p mimic
HY-R03464
mmu-miR-669d-5p mimic
mmu-miR-669d-5p mimic
HY-RS03600
DCUN1D5 Human Pre-designed siRNA Set A
DCUN1D5 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS14245
TBC1D5 Human Pre-designed siRNA Set A
TBC1D5 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RI00336
MicroRNA
hsa-miR-181d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-181d-5p inhibitor
hsa-miR-181d-5p inhibitor
HY-RI00522
MicroRNA
hsa-miR-302d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-302d-5p inhibitor
hsa-miR-302d-5p inhibitor
HY-RI00542
MicroRNA
hsa-miR-30d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-30d-5p inhibitor
hsa-miR-30d-5p inhibitor
HY-RI01571
MicroRNA
hsa-miR-518d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-518d-5p inhibitor
hsa-miR-518d-5p inhibitor
HY-RI01592
MicroRNA
hsa-miR-519d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-519d-5p inhibitor
hsa-miR-519d-5p inhibitor
HY-RI01600
MicroRNA
hsa-miR-520d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-520d-5p inhibitor
hsa-miR-520d-5p inhibitor
HY-RI01680
MicroRNA
hsa-miR-548d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
hsa-miR-548d-5p inhibitor
hsa-miR-548d-5p inhibitor
HY-RI02899
MicroRNA
mmu-miR-302d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-302d-5p inhibitor
mmu-miR-302d-5p inhibitor
HY-RI03166
MicroRNA
mmu-miR-465d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-465d-5p inhibitor
mmu-miR-465d-5p inhibitor
HY-RI03173
MicroRNA
mmu-miR-466d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-466d-5p inhibitor
mmu-miR-466d-5p inhibitor
HY-RI03201
MicroRNA
mmu-miR-467d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-467d-5p inhibitor
mmu-miR-467d-5p inhibitor
HY-RI03464
MicroRNA
mmu-miR-669d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
mmu-miR-669d-5p inhibitor
mmu-miR-669d-5p inhibitor
HY-107064
CGP 9000; Oraspor
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cefroxadine (CGP 9000) 是一种具有口服活性的头孢类抗生素。Cefroxadine 在 106 μg/mL 的浓度下,相比于头孢氨苄 对大肠杆菌和克雷伯菌具有更高的活性,MIC 值为 3.13 和 1.56 μg/mL。Cefroxadine 可用于感染的研究。
HY-R00336A
MicroRNA
hsa-miR-181d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-181d-5p agomir
hsa-miR-181d-5p agomir
HY-R00522A
MicroRNA
hsa-miR-302d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-302d-5p agomir
hsa-miR-302d-5p agomir
HY-R00542A
MicroRNA
hsa-miR-30d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-30d-5p agomir
hsa-miR-30d-5p agomir
HY-R01571A
MicroRNA
hsa-miR-518d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-518d-5p agomir
hsa-miR-518d-5p agomir
HY-R01592A
MicroRNA
hsa-miR-519d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-519d-5p agomir
hsa-miR-519d-5p agomir
HY-R01600A
MicroRNA
hsa-miR-520d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-520d-5p agomir
hsa-miR-520d-5p agomir
HY-R01680A
MicroRNA
hsa-miR-548d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548d-5p agomir
hsa-miR-548d-5p agomir
HY-R02899A
MicroRNA
mmu-miR-302d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-302d-5p agomir
mmu-miR-302d-5p agomir
HY-R03166A
MicroRNA
mmu-miR-465d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-465d-5p agomir
mmu-miR-465d-5p agomir
HY-R03173A
MicroRNA
mmu-miR-466d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466d-5p agomir
mmu-miR-466d-5p agomir
HY-R03201A
MicroRNA
mmu-miR-467d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-467d-5p agomir
mmu-miR-467d-5p agomir
HY-R03464A
MicroRNA
mmu-miR-669d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669d-5p agomir
mmu-miR-669d-5p agomir
HY-RI00336A
MicroRNA
hsa-miR-181d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-181d-5p antagomir
hsa-miR-181d-5p antagomir
HY-RI00522A
MicroRNA
hsa-miR-302d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-302d-5p antagomir
hsa-miR-302d-5p antagomir
HY-RI00542A
MicroRNA
hsa-miR-30d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-30d-5p antagomir
hsa-miR-30d-5p antagomir
HY-RI01571A
MicroRNA
hsa-miR-518d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-518d-5p antagomir
hsa-miR-518d-5p antagomir
HY-RI01592A
MicroRNA
hsa-miR-519d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-519d-5p antagomir
hsa-miR-519d-5p antagomir
HY-RI01600A
MicroRNA
hsa-miR-520d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-520d-5p antagomir
hsa-miR-520d-5p antagomir
HY-RI01680A
MicroRNA
hsa-miR-548d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-548d-5p antagomir
hsa-miR-548d-5p antagomir
HY-RI02899A
MicroRNA
mmu-miR-302d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-302d-5p antagomir
mmu-miR-302d-5p antagomir
HY-RI03166A
MicroRNA
mmu-miR-465d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-465d-5p antagomir
mmu-miR-465d-5p antagomir
HY-RI03173A
MicroRNA
mmu-miR-466d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466d-5p antagomir
mmu-miR-466d-5p antagomir
HY-RI03201A
MicroRNA
mmu-miR-467d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-467d-5p antagomir
mmu-miR-467d-5p antagomir
HY-RI03464A
MicroRNA
mmu-miR-669d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669d-5p antagomir
mmu-miR-669d-5p antagomir
HY-152678
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-B0101A
HY-B0730
HY-B1063
HY-B0288B
HY-B1131
HY-D0851
HY-B1289
Hexadecylpyridinium chloride monohydrate
Bacterial
Infection
西吡氯铵水合物
氯化十六烷吡啶单水合物 是一种阳离子季铵化合物, 用于某些类型的漱口水, 牙膏, 咽喉和鼻腔喷雾剂中, 是一种能杀死细菌和其他微生物的防腐剂, 可有效预防牙斑和减少牙龈炎。
HY-N3088
Fungal
Infection
Phaseollidin hydrate 是抗菌植物抗毒素 Phaseollidin 的水合物 形式,其抗真菌活性比原始的 Phaseollidin 低。
HY-14657
HY-155994
PIKfyve
Autophagy
PROTACs
Cancer
PIK5-12d 是一种 PROTAC PIKfyve 降解剂 (DC50 : 1.48 nM)。PIK5-12d 在多种前列腺癌细胞中诱导大量细胞质空泡化并阻断自噬流。PIK5-12d 抑制前列腺癌细胞增殖。PIK5-12d 具有抗肿瘤活性。
HY-N3025
HY-17373A
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-15206A
Glyburide potassium
Potassium Channel
CFTR
Others
Glibenclamide (Glyburide) potassium 是 Glibenclamide (HY-15206) 的钾盐形式。Glibenclamid potassium 以无水和水合物 形式存在,与纯 Glibenclamide 相比具有更高的溶解度。
HY-B0200
HY-13210A
HY-W095635
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate (TMAF) 是一种季铵盐。TMAF 通常用作各种有机反应中的弱碱和氟离子源,包括亲核取代、官能团脱保护和开环聚合,与其他氟化物来源不同,TMAF 与许多官能团兼容,使其成为合成化学的多功能试剂,此外,TMAF 已被用作药物化学中的氟化剂,用于制备放射性示踪剂和生物化学中的蛋白质修饰,四水合物 形式的 TMAF 比无水形式更稳定且更易于处理。
HY-13682A
MTP-PE sodium hydrate; L-MTP-PE sodium hydrate; CGP 19835 sodium hydrate
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
Mifamurtide (sodium hydrate) (MTP-PE (sodium hydrate); L-MTP-PE (sodium hydrate); CGP 19835 (sodium hydrate))是 Mifamurtide 的钠盐水合物 。Mifamurtide 是一种非特异性免疫调节剂,通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是 NOD2 的特异性配体,用作胰岛素增敏剂,还可用于骨肉瘤的研究。
HY-128417A
Biochemical Assay Reagents
Others
D-吡喃葡糖一水合物
alpha-D-glucose hydrate 是一种单糖,也是最常见的葡萄糖形式。它是一种单糖,这意味着它不能分解成更简单的糖。alpha-D-glucose 在能量代谢中起着至关重要的作用,是体内许多细胞的主要能量来源。它也是淀粉和糖原等较大碳水化合物的组成部分。“α”前缀是指连接到第一个碳原子的羟基的方向。α-D-葡萄糖在溶液中以水合物 的形式存在,这意味着它与水分子结合在一起。
HY-122070A
U 74006F hydrate
Antibiotic
Infection
Metabolic Disease
Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物 形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇,可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-112467
AV-951 hydrate; KRN951 hydrate
VEGFR
Cancer
Tivozanib hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合物 形式。Tivozanib hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR )-1, 2 3 抑制剂,IC50 为 30,6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrate 具有抗肿瘤活性。
HY-B0200A
Cefalexin hydrochloride; Cephacillin hydrochloride
Penicillin-binding protein (PBP)
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
盐酸头孢氨苄
Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs),以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-13200
HY-13200A
HY-112185A
LY3502970 hemicalcium hydrate; GLP-1 receptor agonist 1 hemicalcium hydrate
GCGR
Metabolic Disease
Orforglipron hemicalcium hydrate (LY3502970 hemicalcium hydrate; GLP-1 receptor agonist 1 hemicalcium hydrate) 是 Orforglipron (HY-112185) 的钙盐水合物 形式。Orforglipron hemicalcium hydrate 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R ) 激动剂,可改善 2 型糖尿病。
HY-N0049
HY-100869B
Histone Methyltransferase
Cancer
MM-589 (racemic mixture) TFA,是 MM-589 TFA (HY-100869A) 的外消旋混合物。MM-589 TFA 是 WD 重复结构域 5 (WDR5 ) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。MM-589 与 WDR5 结合,IC50 为 0.90 nM,并抑制 MLL H3K4 甲基转移酶 活性,IC50 >12.7nM。
HY-100833
HY-N0049R
HY-W021399S
HY-143961S
HY-B0200B
Cefalexin hydrate; Cephacillin hydrate
Penicillin-binding protein (PBP)
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
头孢氨苄-水合物
Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs),以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0200C
Cefalexin hydrochloride monohydrate; Cephacillin hydrochloride monohydrate
Penicillin-binding protein (PBP)
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
头孢氨苄单盐酸盐
Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs),以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-143985S
HY-124346
Others
Metabolic Disease
T-3364366 是一种可逆的、缓慢结合的delta-5 去饱和酶 (D5 D ) 抑制剂,在 HepG2 和 RLN-10 细胞中抑制D5 D的 IC50 分别为 1.9 nM 和 2.1 nM。在酶活性测定中,T-3364366 有效地选择性抑制 D5 D (IC50 =19 nM),而微弱抑制 delta-6 去饱和酶 (D6D, 50 =6200 nM) 和 delta-9 去饱和酶 (硬脂酰辅酶 A 去饱和酶, SCD, 50 >10000 nM)。
HY-47272A
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine hydrate 是 N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine (HY-47272) 的水合物 形式。N6-Benzoyl-9-β-D-arabinofuranosyladenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-B0200R
HY-N7057
Pelargonic acid; Pelargonic acid (n-Nonanoic acid, C9 )
Bacterial
Infection
壬酸
Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位,增强抗菌活性,并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-146628S
HY-100942
HY-129932
Others
Cancer
Pyrrolidine ricinoleamide ((R)-5d) 是一种脂肪酸酰胺,对包括人类胶质瘤 U251 细胞在内的一系列癌细胞具有有效的抗增殖活性。Pyrrolidine ricinoleamide 可以用于癌症的研究。
HY-133023
Others
Others
Indium(III) Isopropoxide 是一种有机金属化合物,可作为氢转移催化剂,可通过 Oppenauer 氧化作用将苄醇转化为醛或酮。Indium(III) Isopropoxide 也可用作金属前体。
HY-B0121B
GR 43175 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
舒马曲坦
Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
HY-B0121A
GR 43175 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
盐酸舒马曲坦
Sumatriptan hydrochloride (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan hydrochloride 可用于偏头痛研究。
HY-B0121BS
HY-B0121
GR 43175 succinate
5-HT Receptor
Neurological Disease
舒马普坦琥珀酸盐
Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。
HY-103151
5-HT Receptor
Neurological Disease
CP94253 盐酸盐是 5-HT1B 受体 的有效和选择性激动剂(在放射性配体结合实验中,Ki =2 nM)。对 5-HT1A 、5-HT1D 、5-HT1C 和 5-HT2 受体的Ki 值分别为 89、49、860 和 1600 nM。CP94253 盐酸盐在体内全身给药后具有中枢活性[2]<
HY-128358
HY-B0229
HY-19283
5-HT Receptor
Neurological Disease
DU125530 是一种有效的选择性 5-HT1A 受体 拮抗剂,对 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 的 Ki 值分别为 0.7、890、1200、240、750、1100 nM。DU125530 具有抗抑郁作用。
HY-B0229S
HY-101341
5-HT Receptor
Neurological Disease
RS 67333 hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT4 受体 (5-HT4R ) 部分激动剂,在豚鼠纹状体中的 pKi 为 8.7。RS 67333 hydrochloride 对其他几种受体的亲和力较低,包括 5-HT1A、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、多巴胺 D1、D2 和毒蕈碱 M1-M3 受体。RS 67333 hydrochloride 具有神经保护作用,可用于阿尔茨海默病研究。
HY-146638S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
5α-Pregnan-11β,17α,21-triol-3,20-dione-1,2,4,5-d4 是 5α-Pregnan-11β,17α,21-triol-3,20-dione-1,2,4,5 氘代物。
HY-103149
SB-216641 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
SB-216641A (SB-216641 hydrochloride) 是一种选择性的 5-HT1B/D 受体拮抗剂。SB-216641A 对 h5-HT1B 受体比 h5-HT1D 受体具有高亲和力和选择性。SB-216641A 阻碍 SKF-99101H 在体内的功能。
HY-135555
5-CT
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT1A , 5-HT1B , 5-HT1D , 5 -HT5A , 5-HT7 受体激动剂。5-Carboxamidotryptamine 对克隆的人 5-HT5A 受体的 Ki 值为 4.6 nM。5-Carboxamidotryptamine 导致小鼠直肠温度的剂量依赖性降低。
HY-N7057S3
Pelargonic acid-d2 ; Pelargonic acid-d2 (n-Nonanoic acid, C9 )
Bacterial
Infection
壬酸-d2
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位,增强抗菌活性,并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-151913S
HY-151910S1
HY-B2219S6
HY-W009162S3
5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 ,d12 (5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-B0432AS4
HY-157135
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-19 是一种磺胺类抑制剂,对 hCA IX 的抑制常数 (K I ) 为 6.2 nM,并对 hCA I 表现出良好的选择性 (hCA I/ hCA IX = 117) 。
HY-151895S
HY-10847
HY-W392933S1
Thymidine-5'-phosphate-15 N2 ,d13 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thymidine 5'-monophosphate-15 N2 ,d13 (Thymidine-5'-phosphate-15 N2 ,d13 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-W393970S
5'-Deoxyguanylic acid-15 N5 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-15 N5 ,d12 (5'-Deoxyguanylic acid-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-90006S
HY-B2176S3
HY-124117
HY-101981S1
5'-Uridylic acid-15 N2 ,d11 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 ,d11 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ,d11 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-102047
Histone Demethylase
Cancer
KDOAM-25 是有效,高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5 ) 抑制剂,对 KDM5A,KDM5B,KDM5C,KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM,19 nM,69 nM,69 nM。KDOAM-25 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化,并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
HY-102047B
Histone Demethylase
Cancer
KDOAM-25 citrate 是有效,高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5 ) 抑制剂,对 KDM5A,KDM5B,KDM5C,KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM,19 nM,69 nM,69 nM。KDOAM-25 citrate 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化,并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
HY-102047A
Histone Demethylase
Cancer
KDOAM-25 trihydrochloride 是有效,高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5 ) 抑制剂,对 KDM5A,KDM5B,KDM5C,KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM,19 nM,69 nM,69 nM。KDOAM-25 trihydrochloride 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化,并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
HY-100794
5-HT Receptor
Neurological Disease
GR127935 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 5-HT1D 和 5-HT1B 受体拮抗剂,pKi 值均为 8.5。GR127935 hydrochloride 对 5-HT1B/1D 受体的选择性是 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT2C 受体的 100 倍。GR127935 hydrochloride 可用于神经疾病研究。
HY-N5134S4
5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-15 N5 ,d12 (5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W069504S2
HY-103142
5-HT Receptor
Neurological Disease
AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂,IC50 值为 0.83 nM,Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A ,5-HT1B ,5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Ki s 分别为 89.7 nM,490 nM,6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力,并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
HY-125818S5
HY-W099680S1
HY-107836
Metitepine mesylate; Ro 8-6837 mesylate
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸甲硫替平
Methiothepin (Metitepine) mesylate 是一种有效的,非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂,pKd 值为 7.10 (5-HT1A ),7.28 (5HT1B ),7.56 (5HT1C ),6.99 (5HT1D ),7.0 (5-HT5A ),7.8 (5-HT5B ),8.74 (5-HT6 ) 和 8.99 (5-HT7 ),pKi 值为 8.50 (5HT2A ),8.68 (5HT2B ) 和 8.35 (5HT2C )。
HY-101009
Metitepine maleate; Ro-8-6837 maleate
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸甲替平
Methiothepin maleate 是一种有效的,非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂,pKd 值为 7.10 (5-HT1A ),7.28 (5HT1B ),7.56 (5HT1C ),6.99 (5HT1D ),7.0 (5-HT5A ),7.8 (5-HT5B ),8.74 (5-HT6 ) 和 8.99 (5-HT7 ),pKi 值为 8.50 (5HT2A ),8.68 (5HT2B ) 和 8.35 (5HT2C )。
HY-151870S
HY-121392
HY-101698
HY-101698B
HY-L165
199 compounds
多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中,对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5 )和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导,这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生,从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生,从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联,抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。
MCE 收录了 199 种多巴胺受体相关化合物,可以用于神经系统疾病药物的筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0851
HY-W095635
Biochemical Assay Reagents
Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate (TMAF) 是一种季铵盐。TMAF 通常用作各种有机反应中的弱碱和氟离子源,包括亲核取代、官能团脱保护和开环聚合,与其他氟化物来源不同,TMAF 与许多官能团兼容,使其成为合成化学的多功能试剂,此外,TMAF 已被用作药物化学中的氟化剂,用于制备放射性示踪剂和生物化学中的蛋白质修饰,四水合物 形式的 TMAF 比无水形式更稳定且更易于处理。
HY-112624K
Dextran 5; Dextran d5 ; Dextran T5(MW 4500-5500)
Thickeners
Dextran T5 (MW 5,000) (Dextran D5 ; Dextran T5(MW 4500-5500)) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W127356
HY-W019981B
MgCl2 hexahydrate, for molecular biology
Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于分子生物学
Magnesium chloride hexahydrate, for molecular biology 是二氯化镁的六水合物 形式。Magnesium chloride hexahydrate, for molecular biology 作为生化试剂,可用于分子生物学研究。
HY-128417A
Microbial Culture
D-吡喃葡糖一水合物
alpha-D-glucose hydrate 是一种单糖,也是最常见的葡萄糖形式。它是一种单糖,这意味着它不能分解成更简单的糖。alpha-D-glucose 在能量代谢中起着至关重要的作用,是体内许多细胞的主要能量来源。它也是淀粉和糖原等较大碳水化合物的组成部分。“α”前缀是指连接到第一个碳原子的羟基的方向。α-D-葡萄糖在溶液中以水合物 的形式存在,这意味着它与水分子结合在一起。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4192
ADC Linker
Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5 ) 可作为中间体,参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ,进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。
HY-W005541S1
B-(3-Ethylphenyl)-Boronic acid-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-Ethylphenylboronic acid-d5 (B-(3-Ethylphenyl)-Boronic acid-d5 ) 是 3-Ethylphenylboronic acid 的氘代物。
HY-W007223
D-5-HTP; 5-Hydroxy-D-tryptophan
5-HT Receptor
Neurological Disease
D-5-Hydroxytryptophan(D-5-HTP)是 5-HTP 的 D-异构体,可以通过连续分离从 DL-5-羟基色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxytryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为,D-5-Hydroxytryptophan 对小鼠行为没有显著影响,是一种阴性对照。D-5-Hydroxytryptophan 还是 5-HT 配体,能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0331AS
Enalapril-d5 (maleate) 是 Enalapril 的氘代物。
HY-B0262S
Methocarbamol-d5 是 Methocarbamol 的一种氘代化合物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂,可阻断 Nav1.4 肌肉通道。
HY-12771S1
O-desmethyl Mebeverine acid-d5 (hydrochloride) 是O-desmethyl Mebeverine acid氘代化合物标准品。
HY-B0432AS2
Propafenone-d5 (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (hydrochloride) (SA-79 (hydrochloride)) 是抗心律不齐化合物,可作用于心房和心室性心律不齐。
HY-133115AS
N-Desmethylnefopam-d5 (hydrochloride) 是 N-Desmethylnefopam hydrochloride 氘代物。N-Desmethylnefopam hydrochloride 是 Nefopam 的主要代谢产物,是一种中枢性但非阿片类化合物,可缓解中度至重度疼痛。
HY-B0363S
Nimesulide-d5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX-1 的作用较弱 (IC50 >100 μM)。 Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
HY-B0592S
Trandolapril-d5 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。
HY-12773AS
5-Hydroxy Propafenone-d5 (hydrochloride) 是 5-Hydroxy Propafenone 的氘代物。
HY-A0116S
Trandolaprilate-d5 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
HY-B0422S
Nateglinide-d5 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物,是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
HY-12769S
Mebeverine acid-d5 是 Mebeverine Acid 的氘代物。
HY-12770S
Mebeverine alcohol-d5 是 Mebeverine alcohol 的氘代物。
HY-W012479S
H-D-Trp-OH-d5 (D-Tryptophan-d5 ) 是 H-D-Trp-OH 的氘代物。H-D-Trp-OH 是色氨酸的 D 型异构体,它偶尔也会在自然界多肽中被发现,如海洋毒肽。
HY-B2020S
Fenuron-d5 是 Fenuron 的氘代物。Fenuron 是一种广泛使用的苯基脲基除草剂。
HY-B0325S
Phenindione-d5 是 Phenindione 的氘代物。
HY-B0575S
Triamterene-d5 是 Triamterene 的氘代物。
HY-17357S
Nepafenac-d5 是 Nepafenac 的氘代物。
HY-B0231AS
Enalaprilat-d5 是 Enalaprilat 的氘代物。
HY-14914S
Azilsartan-d5 是 Azilsartan (TAK-536) 的氘代物。
HY-B0231BS
Enalaprilat-d5 (sodium) 是 Enalaprilat 的氘代化合物。
HY-B1342S4
Retinol-d5 是 Retinol 的氘代物。
HY-15209S
Repaglinide-d5 是 Repaglinide 的氘代物。Repaglinide 是用作 2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue )。
HY-B0200BS
Cephalexin-d5 (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的,具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜
HY-142106
Fluorobenzene-d5 是 Fluorobenzene-d5 的氘代物。
HY-14560S
Reboxetine-d5 (mesylate) 是 Reboxetine-d5 (mesyla 的氘代物。
HY-118714S
α-Hydroxy alprazolam-d5 (U 40125-d5 ; alpha-Hydroxyalprazolam-d5 ) 是氘代标记的 α-hydroxy alprazolam (A16)。
HY-W013015S
2-Ethylfuran-d5 (alpha-Ethylfuran-d5 ) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-135329S
(1R,3S-)Solifenacin-d5 (hydrochloride) 是 Solifenacin D5 hydrochloride 的氘代物。Solifenacin D5 hydrochloride 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochlorid 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂,对 M1 ,M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。
HY-109037S3
Mavacamten-d5 (MYK461-d5 ; SAR439152-d5 ) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
HY-50759S
Ispinesib-d5 (SB-715992-d5 ) 是一种 Ispinesib (HY-50759) 的氘代物。Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂。
HY-B0454AS
Miconazole-d5 (nitrate) (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5 ) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。
HY-163312S
Tyk2-IN-18-d5 (Compound 13) 是氘代的 TYK2 抑制剂,靶向 JH2 结构域。Tyk2-IN-18-d5 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。
HY-124878S
LY 227942-d5 是 LY 227942 的氘代物。
HY-119684S
Maresin 2-d5 是 Maresin 2 的氘代物。
HY-W099489S
Potassium O-pentyl carbonodithioate-d5 (Potassium amylxanthate-d5 ) 是氘标记的 Potassium O-pentyl carbonodithioate (HY-W099489)。
HY-104077S
Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-A0069AS
Doxylamine-d5 是 Doxylamine 氘代化合物。
HY-116755S
Tiropramide-d5 是 Tiropramide 氘代物。
HY-122217S
Pyridate-d5 是 Pyridate 氘代物。
HY-129146S
Doxapram-d5 (hydrochloride) 是 Doxapram (hydrochloride) 氘代物。
HY-146737S
Tripentadecanoin-d5 是 Tripentadecanoin 氘代物。
HY-A0114S
Moexiprilat-d5 是 Moexiprilat 氘代物。
HY-B0549S
Flavoxate-d5 是 Flavoxate 氘代物。
HY-B1277AS
Trihexyphenidyl-d5 是 Trihexyphenidyl 氘代物。
HY-B1343AS
Pridinol-d5 是 Pridinol 氘代物。
HY-N2349S
Melengestrol-d5 是 Melengestrol 氘代物。
HY-W013375S1
Thiorphan-d5 是 Thiorphan 氘代物。
HY-127035S3
Tristearin-d5 是 Tristearin 氘代物。
HY-114297S
Zymosterol-d5 是 Zymosterol 的氘代物。
HY-146950S
HY-146951S
HY-146952S
HY-146953S
HY-146954S
HY-17479BS
Amfenac-d5 sodium 是氘代标记的 Amfenac。
HY-133086S1
Hydrodolasetron-d5 是氘代标记的 Hydrodolasetron。
HY-N11609S
Desethyloxybutynin-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Desethyloxybutynin。
HY-W585858S
Nordiphenhydramine-d5 是氘代标记的 Nordiphenhydramine。
HY-N4078S2
Hexanoic acid-d5 (Hexylic acid-d5 ; Capronic acid-d5 ) 是氘代标记的 Hexanoic acid (HY-N4078)。Hexanoic acid 是一种由六碳链组成的短链饱和脂肪酸。Hexanoic acid 具有保护植物的抗菌潜力。
HY-42487S
Exatecan Intermediate 1-d5 是 Exatecan Intermediate 1 的氘代物。
HY-W759404
Clascoterone-d5 (Cortexolone 17 alpha-propionate-d5 ; Cortexolone 17α-propionate-d5 ; CB-03-01-d5 ) 是 Clascoterone 的氘代物。Clascoterone 是局部和外周的雄性激素 拮抗剂。
HY-154749S
Repaglinide M2-d5 是氘代标记的 Repaglinide M2。
HY-163164S
18:1-17:1-18:1 TG-d5 , 1,3-二油基-2-十七烷基-10z-烯酰-甘油-d5 ,是一种氘代物质。
HY-B0378AS
Moexipril-d5 (hydrochloride) 是 Moexipril (hydrochloride) 氘代物。Moexipril 盐酸盐是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
HY-B0380S1
Trimebutine-d5 (fumarate) 是 Trimebutine 氘代物。Trimebutine是阿片受体激动剂,有抗毒蕈碱活性。
HY-B1135S
Benzbromarone-d5 是 Benzbromarone 氘代物。Benzbromarone 是一种非常有效且耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂, 用作排尿酸剂, 研究痛风。
HY-B1277S
Trihexyphenidyl-d5 (hydrochloride) 是 Trihexyphenidyl (hydrochloride) 氘代物。Trihexyphenidyl盐酸盐是抗毒蕈碱类的抗帕金森剂, 结合至M1毒蕈碱受体。
HY-W141772S
N-Acetyl-S-benzyl-2,3,4,5,6-d5 -DL-cysteine 是 N-Acetyl-S-benzyl-2,3,4,5,6-d5 -DL-cyste 的氘代物。
HY-126432S
(Rac)-BA-1049-d5 是氘代标记的 (Rac)-BA-1049。
HY-113422S
Tetrahydrocorticosterone-d5 是 Tetrahydrocorticosterone 的氘代物。
HY-118472S
Benazeprilat-d5 是 Benazeprilat 的氘代物。
HY-17497S1
Acebutolol-d5 是 Acebutolol 的氘代物。
HY-135556AS
Norfluoxetine-d5 是 Norfluoxetine 的氘代物。
HY-132674S
Benzylhydrochlorothiazide-d5 是 Benzylhydrochlorothiazide 的氘代物。
HY-W028600S
Norphensuximide-d5 是 Norphensuximide 的氘代物。
HY-116105S
Cyclazodone-d5 是 Cyclazodone 的氘代物。
HY-132399S
Methsuximide-d5 是 Methsuximide 的氘代物。
HY-121252S
HY-132390S
Normesuximide-d5 是 Normesuximide 的氘代物。
HY-111991S
Cyhalothrin-d5 是 Cyhalothrin 的氘代物。
HY-129297S
HY-B0477AS
Quinapril-d5 是 Quinapril 的氘代物。
HY-W040171S
Tefluthrin-d5 是 Tefluthrin 的氘代物。
HY-B0629S
Mometasone-d5 是 Mometasone 的氘代物。
HY-146604S
Desisopropylatrazine-d5 是 Desisopropylatrazine 的氘代物。
HY-17479S
Amfenac-d5 是 Amfenac 的氘代物。
HY-B1773AS4
Propanoic-d5 (sodium) 是 Sodium Propionate 的氘代物。
HY-W004059S
Diphenylmethanol-d5 是 Diphenylmethanol 的氘代物。
HY-W007357S1
Serinol-d5 是 Serino 的氘代物。
HY-W015801S
Benzothioamide-d5 是 Benzothioamide 的氘代物。
HY-Y1075S1
Cyclopropylamine-d5 是 Cyclopropanamine 的氘代物。
HY-Y1316S
Benzoate-d5 (sodium) 是 Sodium benzoate 的氘代物。
HY-B0168AS
Milnacipran-d5 (hydrochloride) 是 Milnacipran (hydrochloride) 氘代物。Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛。
HY-118103S
Coprostanol-d5 是 Coprostanol 氘代物.
HY-143912S
Aclonifen-d5 是 Aclonifen 氘代物。
HY-B0311CS1
(Rac)-Carbidopa-d5 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-143809S
Repaglinide M1-d5 是 Repaglinide M1 的氘代物。
HY-113308S
Taurolithocholic acid-d5 是 Taurolithocholic acid 氘代物。
HY-120829S
Bisoprolol-d5 (hemifumarate) 是 Bisoprolol (fumarate) 氘代物。
HY-13570BS1
Betamethasone acetate-d5 是 Betamethasone (acetate) 氘代物。
HY-W178868S
Lodoxamide impurity 1-d5 是 n-Ethyl-2-hydroxyacetamide 氘代物。
HY-142636S
Propylthiouracil-d5 (sodium) 是 Propylthiouracil sodium 的氘代物。
HY-10163AS1
Dabigatran-d5 (hydrochloride) 是 Dabigatran hydrochloride 的氘代物。
HY-143780S
Oseltamivir-d5 (hydrochloride) 是 Oseltamivir hydrochloride 的氘代物。
HY-143782S
Enalaprilat-d5 (maleate) 是 Enalaprilat maleate 的氘代物。
HY-143823S
Pyridoxamine-d5 (hydrochloride) 是 Pyridoxamine hydrochloride 的氘代物。
HY-150993S
Rosiglitazone-d5 (maleate) 是 Rosiglitazone maleate 的氘代物。
HY-143955S
Ebastine-d5 (fumarate) 是 Ebastine fumarate 氘代物。
HY-144151S
Phenylsulfate-d5 (sodium) 是 Phenylsulfate sodium 氘代物。
HY-100966S
BD-1008-d5 (dihydrobromide) 是 BD-1008 dihydrobromide 的氘代物。
HY-128754S
Monoolein-d5 是 Monoolein 氘代物。Monoolein 是一种内源性代谢产物。
HY-B1991S
Terbutryn-d5 是 Terbutryn 的氘代物。 Terbutryn是一种选择性除草剂和三嗪化合物, 它是由根部和叶子吸收, 作为光合作用的抑制剂。
HY-13209BS1
(Rac)-Ambrisentan-d5 是 (Rac)-Ambrisentan 氘代物。
HY-A0024AS1
(Rac)-Tolterodine-d5 是 (rac)-Tolterodine 氘代物。
HY-W015998S
(R)-(+)-Warfarin-d5 是 (R)-(+)-Warfarin 氘代物。
HY-146945S
Arachidonoyl LPA-d5 是 Arachidonoyl LPA 的氘代物。
HY-146955S
Linoleoyl LPA-d5 是 Linoleoyl LPA 的氘代物。
HY-146956S
Oleoyl LPA-d5 是 Oleoyl LPA 的氘代物。
HY-113031S
16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d5 (16α-Hydroxy-DHEA-d5 ) 是 16α-Hydroxydehydroepiandrosterone 的氘代物。
HY-B1328S
Pyridoxine-d5 (Pyridoxol-d5 ) 是一种氘代标记的 Pyridoxine (HY-B1328)。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-10572BS1
(Rac)-Efavirenz-d5 是 (Rac)-Efavirenz 氘代物。
HY-W010255S
Phenylglyoxylic acid-d5 (Benzoylformic acid-d5 ) 是一种氘代标记的 Phenylglyoxylic acid (HY-W010255)。Phenylglyoxylic acid (Benzoylformic acid) 是乙苯和苯乙烯 (EB/S) 的一种代谢物,可被用作人体暴露于 EB/S 的生物标志物。
HY-13204S1
rel-Biperiden-d5 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂,可作用于帕金森症。
HY-Y1688
Pyridine-d5 是 Pyridine 的氘代物。
HY-119987S
Sudan Orange G-d5 是氘代标记的 Sudan Orange G (HY-119987)。
HY-107322AS1
Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-17417AS
Naloxone D5 是 naloxone 的氘代化合物标准品。Naloxone 是一种有效的 opioid receptor 拮抗剂。
HY-146732S
Acetyl-L-threonine-d5 是 Acetyl-L-threonine 氘代物。
HY-Y0546S1
Benzophenone-d5 是 Benzophenone 的氘代物。 Benzophenone 是一种内源性代谢产物。
HY-121238S1
Hyocholic Acid-d5 是 Hyocholic Acid 的氘代物。
HY-132446S
Metoprolol Acid-d5 是 Metoprolol Acid 的氘代物。
HY-139417S
Docosapentaenoic acid-d5 是 Docosapentaenoic acid 的氘代物。
HY-101240S
Propranolol glycol-d5 是 Propranolol glycol 的氘代物。
HY-B0500AS
Alverine-d5 (citrate) 是 Alverine citrate 的氘代物。
HY-132651S
Dehydro Mefloquine-d5 是 Dehydro Mefloquine 的氘代物。
HY-133171AS3
(R)-Norfluoxetine-d5 是 (R)-Norfluoxetine 的氘代物。
HY-122508S
Hydroxy Ebastine-d5 是 Hydroxy Ebastine 的氘代物。
HY-132394S
Hydroxy Atrazine-d5 是 Hydroxy Atrazine 的氘代物。
HY-131630S
O-Desmethylmetoprolol-d5 是 O-Desmethylmetoprolol 的氘代物。
HY-B1363S
(Rac)-Bendroflumethiazide-d5 是 (Rac)-Bendroflumethiazide 的氘代物。
HY-123193S
Avizafone-d5 (dihydrobromide) 是 Avizafone dihydrobromide 的氘代物。
HY-110081S
Doxycycline hyclate-d5 是 Doxycycline hyclate 的氘代物。
HY-B1018AS
Phenelzine-d5 (sulfate) 是 Phenelzine sulfate 的氘代物。
HY-W008628S
Bisphenol AP-d5 是 Bisphenol AP 的氘代物。
HY-W099594S
Benzyldodecyldimethylammonium-d5 (bromide) 是 Benzyldodecyldimethylammonium bromide 的氘代物。
HY-143924S
Belinostat acid-d5 是 Belinostat acid 氘代物。
HY-151706S
Temazepam glucuronide-d5 是一种 Temazepam 氘代物。
HY-120927S
Alvimopan metabolite-d5 是 Alvimopan Metabolite 的氘代物。
HY-143851S
N-Nitrosomethylethylamine-d5 是 N-Nitrosomethylethylamine 的氘代物。
HY-150671S
Methyl suberanilate-d5 是 Methyl suberanilate 的氘代物。
HY-150677S
Desethylchloroquine-d5 (dioxalate) 是 Desethylchloroquine dioxalate 的氘代物。
HY-151868S
Glycidyl oleate-d5 是 Glycidyl oleate 的氘代物。
HY-W008841S1
N-Methylformamide-d5 是 N-Methylformamide 的氘代物。
HY-W015854S
Ethyl methanesulfonate-d5 是 Ethyl methanesulfonate 的氘代物。
HY-W087983S2
N-Methylethanamine-d5 是 N-Methylethanamine 的氘代物。
HY-W127578S
Glycidyl Palmitate-d5 是 Glycidyl Palmitate 的氘代物。
HY-B2048S
Pencycuron-d5 是 H-DL-Abu-OH 氘代物。
HY-N6788S1
Ochratoxin A-d5 (Phe-OTA-d5 ) 是一种氘代标记的 Ochratoxin A (HY-N6788)。Ochratoxin A 是一种典型的曲霉属真菌毒素。它是谷物、咖啡、葡萄、葡萄酒、啤酒等中常见的次级代谢产物。
HY-128733S
Phenyl acetate-d5 是 Phenyl acetate 的氘代物。Phenyl acetate 是一种内源性代谢产物。
HY-143923S
Belinostat amide-d5 是 Belinostat amide 氘代物。
HY-143926S
Methyl Belinostat-d5 是 Methyl Belinostat 氘代物。
HY-143927S
Belinostat glucuronide-d5 是 Belinostat glucuronide 氘代物。
HY-143991S
Modafinil acid sulfone-d5 是 Modafinil acid sulfone 氘代物。
HY-144230S
Thiorphan methoxyacetophenone-d5 是 Thiorphan methoxyacetophenone 氘代物。
HY-144246S
Zofenoprilat-NES-d5 是 Zofenoprilat-NES 氘代物。
HY-146898S
1-Desoxymethylsphinganine-d5 是 1-Desoxymethylsphinganine 的氘代物。
HY-156480S
3-Mercaptooctyl-acetate-d5 是氘代标记的 3-Mercaptooctyl-acetate。
HY-126716S
Leukotriene C4-d5 methyl ester 是 Leukotriene C4 methyl ester 的氘代物。
HY-B0306S
Prothionamide-d5 是 Prothionamide 氘代物。Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。
HY-150844S
Ethylbenzene-2,3,4,5,6-d5 是 Ethylbenzene 的氘代物。
HY-W011777S
Tricaine-d5 (methanesulfonate) 是 Tricaine-d5 methanesulfonate 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的麻醉剂,用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的麻醉剂,已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用
HY-W245529S1
Styrene-d5 (polymer) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-W245529S1
Styrene-d5 (polymer) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-17468S1
Bumetanide-d5 Butyl Ester 是 Bumetanide Butyl Ester 的氘代物。
HY-132422S
Nor Lidocaine-d5 (hydrochloride) 是 Nor Lidocaine hydrochloride 的氘代物。
HY-125784BS
(S)-Viloxazine-d5 (hydrochloride) 是 (S)-Viloxazine hydrochloride 的氘代物。
HY-125784S
(rac)-Viloxazine-d5 (hydrochloride) 是 (rac)-Viloxazine hydrochloride 的氘代物。
HY-W010619S
O-Ethylhydroxylamine-d5 (hydrochloride) 是 O-Ethylhydroxylamine hydrochloride 的氘代物。
HY-B0940S
Ethylvanillin-d5 是一种氘代标记的 Ethylvanillin (HY-B0940)。Ethylvanillin是一种食用香料,效果比Vanillin强三倍,用于生产巧克力。
HY-W016203S
Sodium Phenyl-d5 -pyruvate 是 Sodium Phenyl-pyruvate 的氘代物。
HY-144247S
Edaravone glucuronide-d5 (sodium) 是 Edaravone glucuronide sodium 氘代物。
HY-N0176S3
Dihydroartemisinin-d5 是氘代标记的 Dihydroartemisinin (HY-N0176)。Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria ) 活性分子。
HY-146949S
D-Myo-phosphatidylinositol diC16-d5 是 D-Myo-phosphatidylinositol diC16 的氘代物。
HY-79096S1
BOC-L-phenylalanine-d5 是 BOC-L-phenylalanine 氘代物。
HY-134137S
Donepezil N-oxide-d5 是 Donepezil N-oxide 氘代物。
HY-W654314
S-Phenyl-d5 -mercapturic Acid 是氘代标记的 S-Phenyl。
HY-B1540S
Beclomethasone-d5 是 Beclometasone 的氘代物。Beclometasone (Beclomethasone) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。
HY-123320S
Fluvalinate-d5 是 Fluvalinate 的氘代物。
HY-W127498S
Epicoprostanol-d5 是 Epicoprostanol 氘代物。Epicoprostanol 是在脂肪粒中发现的化合物。
HY-41532S
Cyclopropane-carbonyl Chloride-d5 是 Cyclopropanecarboxylic acid chloride 的氘代物。
HY-B0887S
Permethrin-d5 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物,神经毒剂。
HY-18569S
3-Indoleacetic acid-d5 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。3-Indoleacetic acid-d5 可用作内标,用于通过酯和酰胺共轭物的碱性水解测定 IAA 释放。
HY-134938S
7-Hydroxywarfarin-d5 是 7-Hydroxywarfarin 的氘代物。
HY-142805S
17-Epiestriol-d5 是 17-Epiestriol 的氘代物。
HY-W010112S
4-Pentylphenol-d5 是 4-Pentylphenol 的氘代物。
HY-W016577S2
1-Bromoheptane-d5 是 1-Bromoheptane 的氘代物。
HY-W099613S2
1-Bromodecane-d5 是 1-Bromodecane 的氘代物。
HY-W099859S
2-Ethylnaphthalene-d5 是 2-Ethylnaphthalene 的氘代物。
HY-W144683S
4-Butylphenol-d5 是 4-Butylphenol 的氘代物。
HY-78327AS
(S)-(+)-Modafinic acid-d5 是 (S)-(+)-Modafinic acid 氘代物。(S)-(+)-Modafinic acid是Modafinil(HY-10521A)的主要代谢产物。
HY-W394282
1-(Ethynyl-d)benzene-2,3,4,5,6-d5 是 1-(Ethynyl-d)benzene 的氘代物。1-(Ethynyl-d)benzene-2,3,4,5,6-d5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W280214S
n-Nonylbenzene-2,3,4,5,6-d5 是 Nonylbenzene 的氘代物。
HY-Y0399S
L-Norvaline-d5 是 L-Norvaline 氘代物。L-Norvaline 是一种内源性代谢产物。
HY-79490S
Ac-Exatecan-d5 是一种氘代标记的 Ac-Exatecan (HY-79490)。
HY-16950BS
(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5 ((E)-Afimoxifene-d5 ) 是 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的氘代物。(E)-4-Hydroxytamoxifen ((E)-Afimoxifene) 是 (Z)-4-hydroxytamoxifen 的低活性异构体,是雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂。
HY-B0387S
Ibutilide-d5 (fumarate) 是 Ibutilide (fumarate) 氘代物。Ibutilide 延胡索酸盐是 III 类抗心律失常化合物,可作用于急性心梗阻。
HY-154763S
3-Ethyladenine-d5 (hydroiodide) 是氘代标记的 3-Ethyladenine。
HY-Y0267S
Phenoxyacetic acid-d5 是 Phenoxyacetic acid 的氘代物。 Phenoxyacetic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-B1148AS
Furaltadone-d5 是 DL-Cystathionine 氘代物。
HY-B0084S1
Dienogest-d5 是 Dienogest 氘代物。Dienogest(STS-557)是孕酮受体激动剂,有口服的子宫内膜活性,可作用于子宫内膜异位。
HY-B0093AS
Benazepril-d5 (hydrochloride) 是 Benazepril (hydrochloride) 氘代物。Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。
HY-154761S
Clopidogrel-13 C,d5 hydrochloride 是 13 C 和氘代标记的 Clopidogrel。
HY-W012738S
DL-Pyroglutamic acid-d5 是 DL-Pyroglutamic acid 的氘代物。
HY-W141770S1
DL-Phenylmercapturic acid-d5 是 DL-Phenylmercapturic acid 的氘代物。
HY-B2030S
Propanil-d5 是 Propanil 的氘代物。Propanil是一种广泛使用的接触性除草剂, 主要用于水稻。
HY-10572S
Efavirenz-d5 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV-1 复制,IC95 为 1.5 nM。
HY-B0508S
Ornidazole-d5 是 Ornidazole 氘代物。Ornidazole(Ro 7-0207)是5-硝基咪唑衍生物,能抗原生动物和厌氧菌。
HY-A0113S
Cilazaprilat-d5 是 Cilazaprilat 的氘代物。
HY-W337103S
Acetyl-L-threonine-d5 -1 是 Acetyl-L-threonine 的氘代物。
HY-W102356S2
Phenethyl acetate-d5 是氘代标记的 Phenethyl acetate。
HY-B0205S1
Candesartan-d5 是 Candesartan 的氘代物。Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.26 nM。
HY-132626S
N-Desmethyl Tamoxifen-d5 是 N-Desmethyl Tamoxifen 的氘代物。
HY-113095S
HY-143652S
trans-Hydroxy praziquantel-d5 是 trans-Hydroxy praziquantel 的氘代物。
HY-142422S
(Rac)-trans-Bifenthrin-d5 是 (Rac)-trans-Bifenthrin 的氘代物。
HY-143824S
Malachite green-d5 (picrate) 是 Malachite green picrate 的氘代物。
HY-W002620S
Emoxypine-d5 是 Emoxypine 氘代物。
HY-142283AS
Dosimertinib-d5 (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d5 (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d5 (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d5 (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
HY-138112S1
β-Dihydroequilin-d5 是 β-Dihydroequilin 氘代物.
HY-79131S2
Fmoc-Phe-OH-d5 是 Fmoc-Phe-OH 氘代物。
HY-12771S
O-Desmethyl Mebeverine acid-d5 是 O-desmethyl Mebeverine acid 的氘代物。
HY-143021S
1,3-Dioleoylglycerol-d5 是 1,3-Dioleoylglycerol 的氘代物。
HY-W654066
Beclomethasone 17-Propionate-d5 是氘代标记的 Beclomethasone 17-Propionate。
HY-156327S
2-Hexylcinnamyl-alcohol-d5 是氘代标记的 2-Hexylcinnamyl-alcohol。
HY-17465S
Glycopyrrolate-d5 (bromide) 是 Glycopyrrolate 氘代物。Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide) 是竞争性毒蕈碱拮抗剂,可解痉挛。
HY-B1014S
Acenocoumarol-d5 是 Acenocoumarol 的氘代物。Acenocoumarol 是一种抗凝血剂,功能如同一个 Vitamin K 拮抗剂。
HY-114456AS
Ganglioside GM3-d5 (Bovine Milk ammonium salt) 是 Ganglioside GM3 (Bovine Milk ammonium salt) 的氘代物。
HY-B0210S
Cefoperazone-d5 是 Cefoperazone 氘代物。Cefoperazone, 是一种半合成的头孢菌素,具有光谱的抗菌活性。
HY-B0102AS
Fluoxetine-d5 (hydrochloride) 是 Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 的氘代物。
HY-W088426S
Heptylbenzene-d5 是 Heptylbenzene 的氘代物。
HY-W099624S
Octylbenzene-d5 是 Octylbenzene 的氘代物。
HY-N0059S5
D-Arabinose-d5 是 D-arabinose 的氘代物。 D-arabinose 是一种内源性代谢产物。
HY-B0189S1
Mosapride-d5 是 Mosapride 的氘代物。Mosapride是促胃肠动力化合物,是5HT4激动剂。
HY-B0015S
Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。
HY-132690S
N-Demethyl Trimebutine-d5 (hydrochloride) 是 N-Demethyl Trimebutine hydrochloride 的氘代物。
HY-B0147S
Pefloxacin-d5 是 4-Nitrobenzonitrile 氘代物。
HY-B0200S
Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-132676S
Ramiprilat-d5 (Mixture of Diastereomers) 是 Ramiprilat (Mixture of Diastereomers) 的氘代物。
HY-W011943S
N-Boc-phenyl-alaninal-d5 是 Aminoisobutyric acid hydrochloride 氘代物。
HY-B0239S
Chloramphenicol-d5 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial) 感染的广谱抗生素。
HY-132961S
N-Propionyl-d5 -glycine 是 N-Propionyl-glycine 的氘代物。
HY-N7745S1
Glucosylsphingosine-d5 是 Glucosylsphingosine 的氘代物。
HY-13010S
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5 ) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-Y0199S
(2-Bromoethyl)benzene-d5 是 β-Phenethyl bromide 的氘代物。
HY-12769S1
Mebeverine acid-d5 (hydrochloride) 是 Mebeverine acid 氘代物。Mebeverine acid是Mebeverine的代谢物。
HY-B0298AS
Clemastine-d5 (fumarate) 是 Clemastine fumarate 的氘代物。Clemastine fumarate (HS-592 fumarate) 是组胺H1受体拮抗剂,IC50 为 3 nM。
HY-Y0747S
Iodobenzene-d5 是 1-Iodobenzene 的氘代物。
HY-W010489S2
2-Phenylacetaldehyde-d5 是氘代标记的 3-Mercaptohexan-1-ol。
HY-W010249S
D-α-Phenyl-glycine-d5 是 D-α-Phenyl-glycine 氘代物。
HY-W011026S
Fmoc-D-Phe-OH-d5 是 Fmoc-D-Phe-OH 氘代物。
HY-W015241S
Ac-D-Glu-OH-d5 是 Ac-D-Glu-OH 氘代物。
HY-W017406S
L-α-Phenyl-glycine-d5 是 L-α-Phenyl-glycine- 氘代物。
HY-146841S
19:0 Lyso PC-d5 是 19:0 Lyso PC 的氘代物。
HY-146842S
15:0 Lyso PE-d5 是 15:0 Lyso PE 的氘代物。
HY-146843S
17:0 Lyso PE-d5 是 17:0 Lyso PE 的氘代物。
HY-146844S
19:0 Lyso PE-d5 是 19:0 Lyso PE 的氘代物。
HY-146854S
15:0 Lyso PG-d5 是 15:0 Lyso PG 的氘代物。
HY-146855S
19:0 Lyso PG-d5 是 19:0 Lyso PG 的氘代物。
HY-146856S
17:0 Lyso PG-d5 是 17:0 Lyso PG 的氘代物。
HY-146925S
15:0 Lyso PC-d5 是 15:0 Lyso PC 的氘代物。
HY-W587719S
(E/Z)-Glycidyl Linoleate-d5 是氘代标记的 (E/Z)-Glycidyl Linoleate。
HY-W008819S2
3-Mercaptohexan-1-ol-d5 是氘代标记的 Methionol。
HY-B2033S1
Pyrimethanil-d5 是 Hypoxanthine 氘代物。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物,也是一种潜在的自由基发生器,可以作为缺氧指征的指示剂。
HY-W015267S
2-Chlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2-Chlorobiphenyl 的氘代物。
HY-W127329S
12-Hydroxystearic acid-d5 是 12-Hydroxystearic acid 的氘代物。
HY-108321S
Zofenopril-d5 是 Zofenopril 氘代物。Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE ) 抑制剂,其 IC50 值为 81 μM。
HY-13204S2
rel-Biperiden EP impurity A-d5 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂,可作用于帕金森症。
HY-13204S3
rel-Biperiden EP impurity B-d5 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂,可作用于帕金森症。
HY-B0444S
Maprotiline-d5 (hydrochloride) 是 Maprotiline hydrochloride 的氘代物。Maprotiline 盐酸盐是去甲肾上腺素重吸收抑制剂,为四环抗抑郁化合物(TeCA)。
HY-B1847S1
Terbuthylazine-d5 是 Terbuthylazine 的氘代物。 Terbuthylazine是一种乙酰乳酸合酶 (ALS) 抑制剂, 是一种选择性除草剂。
HY-132427S
3-Hydroxy Lidocaine-d5 是 3-Hydroxy Lidocaine 的氘代物。
HY-142196S
Betamethasone 17-propionate-d5 是 Betamethasone 17-propionate 的氘代物。
HY-130675AS
15(S)-HEPE-d5 是 15(S)-HEPE 的氘代物。
HY-152039S
6PPD-quinone-d5 是6PPD-quinone 的氘代标记物。
HY-143795S
1,3-Dinitroglycerin-d5 是 1,3-Dinitroglycerin 的氘代物。
HY-143799S
1,2-Dinitroglycerin-d5 是 1,2-Dinitroglycerin 的氘代物。
HY-W414833S
3,4-Dichlorobiphenyl-d5 是 3,4-Dichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-B1134AS
Imazalil-d5 (sulfate) 是 Imazalil sulfate 的氘代物。
HY-146947S
D-Myo-phosphatidylinositol 4-phosphate diC16-d5 是 D-Myo-phosphatidylinositol 4-phosphate diC16 的氘代物。
HY-143935S
7-Hydroxycoumarin sulfate-d5 是 7-Hydroxycoumarin sulfate 氘代物。
HY-B0975AS
Penicillin V-d5 是 Penicillin V 的氘代物。Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-141642S
Triheptadecanoin-d5 是 Triheptadecanoin 的氘代物。
HY-W059342S
Etoxazole-d5 是 Phenmedipham 氘代物。Phenmedipham 是一种氨基甲酸酯类除草剂。
HY-W012791S1
2-(Methylamino)acetic acid-d5 (hydrochloride) 是 2-(Methylamino)acetic acid 氘代物。
HY-12773AS1
5-Hydroxy Propafenone-d5 -1 (hydrochloride) 是 5-Hydroxy Propafenone (Hydrochloride) 氘代物。
HY-155842S
4-Hydroxy AtorvastatinAtorvastatin-d5 hemicalcium 是氘代标记的 4-Hydroxy AtorvastatinAtorvastatin。
HY-125926S
2-Ketodoxapram-d5 是 2-Ketodoxapram 氘代物。
HY-B0279S
Ramipril-d5 是 Ramipril 的氘代物。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂,IC50 为5 nM。
HY-B0239S1
DL-threo-Chloramphenicol-d5 是 DL-threo-Chloramphenicol 的氘代物。DL-threo-Chloramphenicol 是 Chloramphenicol 的消旋体。
HY-132484S
4-Hydroxy Propafenone-d5 (hydrochloride) 是 4-Hydroxy Propafenone hydrochloride 的氘代物。
HY-132429S
3-Indoxyl Sulfate-d5 (potassium) 是 3-Indoxyl Sulfate potassium 的氘代物。
HY-133707S
β-Muricholic acid-d5 是 β-Muricholic acid 的氘代物。
HY-125138S
ω-Muricholic Acid-d5 是 ω-Muricholic Acid 的氘代物。
HY-123178S
Fenpropathrin-d5 是 Fenpropathrin 的氘代物。Fenpropathrin 是合成的菊酯杀虫剂。Fenpropathrin可诱发帕金森症状。
HY-B0104S
Glimepiride-d5 是 Glimepiride 的氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物,ED50 为 182 μg/k。
HY-Y0932S
Isophorone-d5 是 Isophorone 的氘代物。Isophorone 是一种 α,β-不饱和环状酮,可用作聚合物的前体。
HY-132330S1
4-Hydroxy alverine-d5 (hydrochloride) 是 4-Hydroxy alverine hydrochloride 氘代物。
HY-141757S
Des-p-fluorobenzyl mosapride-d5 是 Des-p-fluorobenzyl mosapride 的氘代物。
HY-W008678S
Triphenyl(propyl)phosphonium-d5 (bromide) 是 Triphenyl(propyl)phosphonium bromide 的氘代物。
HY-131144S
AMOZ-d5 是 AMOZ 的氘代标记物。AMOZ 是 Furaltadone 的组织结合代谢物。Furaltadone 是一种广泛使用的硝基呋喃抗生素。
HY-W245791S
3-Chloro-1,2-propanediol-d5 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-W585827S
2-Chloro-1,3-propanediol-d5 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-W587889S
1,3-Dipalmitoyl-2-chloropropanediol-d5 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-B0172S1
Lithocholic acid-d5 是 Lithocholic acid 氘代物。Lithocholic acid是有毒的次级胆汁酸,能促使肝内胆汁淤积,能促进肿瘤发生。
HY-66005S5
Acetaminophen-d5 是氘代标记的 Acetaminophen。
HY-143907S
Atorvastatin EP impurity H-d5 是 Atorvastatin EP impurity H 氘代物。
HY-143990S
Modafinil EP impurity B-d5 是 Modafinil EP impurity B 氘代物。
HY-B0198S
Cefaclor-d5 是 Cefaclor 的氘代物。Cefaclor 是一种有效的抗生素,可特异性地结合青霉素结合蛋白 (PBP 3 )。
HY-126852S
4-Hydroxy Atorvastatin lactone-d5 是 4-hydroxy Atorvastatin lactone 氘代物。
HY-133925S1
6-O-Desmethyl donepezil-d5 (hydrochloride) 是 6-O-Desmethyl donepezil 氘代物。
HY-133926S
5-O-Desmethyl donepezil-d5 是 5-O-Desmethyl donepezil 氘代物。
HY-W127588S
1,3-Dimyristoyl-glycerol-d5 是 1,3-Dimyristoyl-glycerol 的氘代物。
HY-137215S
4'-trans-Hydroxy Cilostazol-d5 是4'-trans-Hydroxy Cilostazol 的氘代标记物。
HY-156250S
7α-Methylthiol spironolactone-d5 是氘代标记的 7α-Methylthiol spironolactone。
HY-117160S1
4-trans-Hydroxy glibenclamide-d5 是氘代标记的 4-trans-Hydroxy glibenclamide。
HY-W087024S
1-Phenylpentane-d5 是 1-Phenylpentane 的氘代物。
HY-Y0488AS
Formic acid-d5 ammonium 是 Formic acid ammonium salt 的氘代物。 Formic acid ammonium salt 是一种内源性代谢产物。
HY-B1841S
Forchlorfenuron-d5 是 Forchlorfenuron 的氘代物。Forchlorfenuron是植物生长调节剂和细胞分裂素; 可用于增加水果的果实大小,如猕猴桃和葡萄。
HY-W017462S
Creatine-d5 (monohydrate) 是 Creatine monohydrate 的氘代物。Creatine monohydrate,一种内源性氨基酸代谢物,在细胞能量中发挥重要作用,尤其是在肌肉和大脑中。
HY-13636S1
Fulvestrant-d5 是氟维司群的同位素。
HY-W011297S
Methyl arachidonate-d5 是 Arachidonic acid methyl ester 的氘代物。
HY-W040948S
2-Ethylpyrazine-d5 是 2-Ethylpyrazine 的氘代物。 2-Ethylpyrazine 是一种内源性代谢产物。
HY-132326S
N,N-Didesmethyl trimebutine-d5 (hydrochloride) 是 N,N-Didesmethyl trimebutine hydrochloride 的氘代物。
HY-W103488S
Chloridazon-d5 是 Chloridazon 的氘代物。
HY-151002S
M8 metabolite of Carvedilol-d5 是 M8 metabolite of Carvedilol 的氘代物。
HY-W004328S
Piperidin-4-ol-d5 是 Piperidin-4-ol 的氘代物。
HY-W004330S
Piperidin-4-amine-d5 是 Piperidin-4-amine 的氘代物。
HY-W007690S
Pyridin-4-ol-d5 是 Pyridin-4-ol 的氘代物。
HY-W042206S
Pyrrolidin-3-ol-d5 是 Pyrrolidin-3-ol 的氘代物。
HY-W087960S
Pentan-3-amine-d5 是 Pentan-3-amine 的氘代物。
HY-N0215S4
DL-Phenylalanine-d5 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。
HY-143941S
Hydroxychloroquine EP impurity D-d5 (dihydrochloride) 是 Hydroxychloroquine EP impurity D dihydrochloride 氘代物。
HY-121914S
(2-Chlorophenyl)diphenyl-methanol-d5 是 (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol 的氘代物。
HY-12760S
Indoramin-d5 是 Indoramin 的氘代物。
HY-34740S1
Ethylmalonic acid-d5 是 Ethylmalonic acid 的氘代物。Ethylmalonic acid 是一种非致癌性的潜在有毒物质,与神经性厌食和甲氧基脱羧酶缺乏症有关。
HY-151081S
2,5-Dichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,5-Dichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-151090S
3,5-Dichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 3,5-Dichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-163165S
16:0-19:2-16:0 TG-d5 是 triacylglycerols (TG) 的氘代物。
HY-100085S
21-Desacetyldeflazacort-d5 是 21-Desacetyldeflazacort 的氘代物。
HY-Y1004S3
1-Decanol-d5 是 1-Decanol 的氘代物。
HY-113446S
Leukotriene C4-d5 是氘标记的 Leukotriene C4。Leukotriene C4 是 LTC4 合酶催化谷胱甘肽与 LTA4 结合产生的半胱氨酸母体白三烯。
HY-109590S1
Arachidonic acid-d5 是 Arachidonic acid 的氘代物。Arachidonic acid 是必需脂肪酸,是生物膜的主要成分。
HY-113308AS1
Taurolithocholic Acid-d5 (sodium) 是 Taurolithocholic acid sodium salt 的氘代物。Taurolithocholic acid sodium salt 是有效的抑胆剂,是有效的 Ca2+ 激动剂。
HY-120255AS
17(S)-HDHA-d5 是 17(S)-HDHA 的氘代物。
HY-146826S
1,3-16:1 DG-d5 是 1,3-16:1 DG 的氘代物。
HY-146832S
1,3-17:0 DG-d5 是 1,3-17:0 DG 的氘代物。
HY-146834S
1,3-18:0 DG-d5 是 1,3-18:0 DG 的氘代物。
HY-146838S
17:0-18:1 PC-d5 是 17:0-18:1 PC 的氘代物。
HY-146839S
17:0-16:1 PC-d5 是 17:0-16:1 PC 的氘代物。
HY-146840S
17:0-14:1 PC-d5 是 17:0-14:1 PC 的氘代物。
HY-146845S
17:0-22:4 PE-d5 是 17:0-22:4 PE 的氘代物。
HY-146846S
17:0-20:3 PE-d5 是 17:0-20:3 PE 的氘代物。
HY-146847S
17:0-18:1 PE-d5 是 17:0-18:1 PE 的氘代物。
HY-146849S
17:0-22:4 PC-d5 是 17:0-22:4 PC 的氘代物。
HY-146850S
17:0-20:3 PC-d5 是 17:0-20:3 PC 的氘代物。
HY-146851S
17:0-16:1 PE-d5 是 17:0-16:1 PE 的氘代物。
HY-146852S
17:0-14:1 PE-d5 是 17:0-14:1 PE 的氘代物。
HY-146853S
17:0-14:1 PG-d5 是 17:0-14:1 PG 的氘代物。
HY-146857S
17:0-22:4 PG-d5 是 17:0-22:4 PG 的氘代物。
HY-146858S
17:0-20:3 PG-d5 是 17:0-20:3 PG 的氘代物。
HY-146859S
17:0-18:1 PG-d5 是 17:0-18:1 PG 的氘代物。
HY-146860S
17:0-16:1 PG-d5 是 17:0-16:1 PG 的氘代物。
HY-146906S
C18 Glucosyl(ß) ceramide-d5 是 C18 Glucosyl(ß) ceramide 的氘代物。
HY-146878S
16:0-18:1 PG-d5 是 16:0-18:1 PG 的氘代物。
HY-Y0162S
4-Hydroxy biphenyl-d5 是 [1,1'-Biphenyl]-4-ol 氘代物。
HY-B1184S1
Mephenytoin-d5 是氘代标记的Mephenytoin。Mephenytoin 是一种抗惊厥剂,是 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物。
HY-77839S
Cortodoxone-d5 是一种氘代标记的 Cortodoxone。Cortodoxone是一种糖皮质类固醇激素,可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。
HY-W142175S
1-Butynylbenzene-d5 是 1-Butynylbenzene 的氘代物。
HY-128995AS
Glycyl-Exatecan-d5 (hydrochloride) 是 Glycyl-Exatecan 的氘代物。
HY-132380S
3-epi-Ochratoxin A-d5 是 3-epi-Ochratoxin A 的氘代物。
HY-W010255AS
Phenylglyoxylic acid-d5 (sodium) 是 Phenylglyoxylic acid (sodium) 的氘代物。
HY-W097929S
2,4,6-Trichloroanisole-d5 是 2,4,6-Trichloroanisole 的氘代物。
HY-133925S
6-O-Desmethyl donepezil-d5 是 6-O-Desmethyl donepezil 的氘代物。
HY-143645S
Glycochenodeoxycholic acid 3-sulfate-d5 (disodium) 是 Glycochenodeoxycholic acid 3-sulfate disodium 的氘代物。
HY-137215S1
4-cis-Hydroxy Cilostazol-d5 是 4'-trans-Hydroxy Cilostazol 的氘代物。
HY-143840S
2-Hydroxy Atorvastatin-d5 (disodium) 是 2-Hydroxy Atorvastatin disodium 的氘代物。
HY-W012294S
(4-Nitrophenyl)(phenyl)methanone-d5 是 (4-Nitrophenyl)(phenyl)methanone 的氘代物。
HY-W014937S1
(4-Hydroxyphenyl)(phenyl)methanone-d5 是 (4-Hydroxyphenyl)(phenyl)methanone 的氘代物。
HY-W091728S
2,4,6-Tribromoanisole-d5 是 2,4,6-Tribromoanisole 的氘代物。
HY-W160628S
1,1,1-Trimethoxypropane-d5 是 1,1,1-Trimethoxypropane 的氘代物。
HY-B0381S
Betaxolol-d5 是 Betaxolol 的氘代物。Betaxolol 是一种 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor ) 阻断剂,可用于高血压和青光眼的研究。
HY-W011235S
Norfluoxetine-d5 (hydrochloride) 是 3-Phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)propan-1-amine hydrochloride 氘代物。
HY-W585809S
2-Chloropropane-1,3-diyl distearate-d5 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-10997S
Ibrutinib-d5 是 Ibrutinib 的一种氘代化合物。Ibrutinib 是一种选择性,不可逆的 Btk 抑制剂。
HY-131100S
Homo Sildenafil-d5 是 Homo Sildenafil 的氘代物。Homo Sildenafil 是 Sildenafil 的类似物,充当磷酸二酯酶 (phosphodiesterase ) 抑制剂。
HY-B0177S
Tinidazole-d5 是 Tinidazole 的氘代物。Tinidazole,具有口服活性的抗菌剂,是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑。
HY-143816S
4-Hydroxy Atorvastatin-d5 (calcium) 是 4-Hydroxy Atorvastatin calcium 氘代物。
HY-143928S
4-Hydroxy biphenyl sulfate-d5 (sodium) 是 4-Hydroxy biphenyl sulfate sodium 氘代物。
HY-144149S
3'-p-Hydroxy paclitaxel-d5 是 3'-p-Hydroxy paclitaxel 氘代物。
HY-W101367S
N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine-d5 是 N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine 氘代物。
HY-10450S
Dapagliflozin-d5 是 Dapagliflozin 的一种氘代化合物。Dapagliflozin 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。
HY-B0687S
Warfarin-d5 是 Warfarin (WARF-42) 的氘代物。
HY-12767S
4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d5 是 4-Hydroxyphenyl Carvedilol 的氘代物。
HY-W130478S
1-Phenylhexane-d5 是 1-Phenylhexane 的氘代物。
HY-B0882S
Edrophonium-d5 (chloride) 是 Edrophonium chloride 的氘代物。Edrophonium chloride是乙酰胆碱酯酶可逆性抑制剂。
HY-112096S
eCF506-d5 是氘代标记的 eCF506 (HY-112096)。eCF506是高效,有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂, IC50 值小于0.5 nM。
HY-143860S
C14 Benzalkonium chloride -1 acid-d5 是 C14 Benzalkonium chloride -1 acid 的氘代物。
HY-N1981S1
Triolein-d5 是 Triolein 氘代物。Triolein 是一种对称三酰甘油,能够减少 MMP-1 的上调,具有很强的抗氧化、抗炎活性。
HY-W011051S1
2-Arachidonoylglycerol-d5 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。
HY-143826S
O-Desmethyl Mebeverine alcohol-d5 (citrate) 是 O-Desmethyl Mebeverine alcohol citrate 的氘代物。
HY-144927S
C14 Benzalkonium chloride -1 ketone-d5 是 C14 Benzalkonium chloride -1 ketone 的氘代物。
HY-14187S1
Amiodarone-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Amiodarone (HY-14187)。Amiodarone 是一种抗心律失常剂,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。
HY-139969S
1-Arachidonoyl-d5 -rac-glycerol 是 1-Arachidonoyl-rac-glycerol 的氘代物。
HY-101474BS
(R)-Zanubrutinib-d5 是 (R)-Zanubrutinib 氘代物。(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib 的 R 型对映异构体。 Zanubrutinib 是一个有选择性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。
HY-W025785S
Methyl yellow-d5 是 Methyl yellow 的氘代物。
HY-W587715S
(Rac)-1,2-Dioleoyl-3-chloropropanediol-d5 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-136375S
Cyanazine-d5 是 Cyanazine 氘代物。Cyanazine 是一种三嗪类除草剂,用于控制多种禾本科杂草和阔叶杂草。Cyanazine 没有遗传毒性 。
HY-113114S
Tetrahydrocortisone-d5 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素,也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。
HY-N1423S1
Glycocholic acid-d5 是 Glycocholic acid 的氘代物。Glycocholic acid 是具有抗肿瘤活性的胆汁酸,可靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。
HY-N0473S14
L-Tyrosine-d5 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸,能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
HY-B1640S
Ethacrynic acid-13C2,d5 是 13C 标记的 Ethacrynic acid 的氘代物。
HY-N0324S1
Cholic acid-d5 是 Cholic acid 的氘代物。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
HY-B0747S
Eicosapentaenoic acid ethyl ester-d5 是 Eicosapentaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Eicosapentaenoic acid ethyl ester 是一种 ω-3 脂肪酸剂。
HY-113411S
3-Hydroxyglutaric acid-d5 是 3-Hydroxyglutaric acid 的氘代物。3-Hydroxyglutaric acid是戊二酸衍生物。
HY-146907S
C18:1 Glucosyl ceramide-d5 是 C18:1 Glucosyl ceramide 的氘代物。
HY-15592S1
Cabotegravir-d5 是 Cabotegravir 氘代物。Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂, 用于艾滋病的研究, Cabotegravir抑制OAT1 (IC50为0.81 μM) 和OAT3 (IC50为0.41 μM)。
HY-118861AS1
Clomiphene-d5 (citrate) 是 Enclomiphene citrate 的氘代物。Enclomiphene citrate 是一种有效、可口服的 oestrogen receptor 拮抗剂,具有抗雌激素作用。
HY-150999S
2,2′,5-Trichlorobiphenyl-3,4,4′,6,6′-d5 是 2,2′,5-Trichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-151070S
2,3,4-Trichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,3,4-Trichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-151080S
2,4,5-Trichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,4,5-Trichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-151085S
3,4,5-Trichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 3,4,5-Trichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-B0522S
Ampicillin-d5 是 Ampicillin 的氘代物。Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素,适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-B0925AS
Oxacillin-d5 是 Oxacillin 的氘代物。 Oxacillin 是一种具有口服活性的合成青霉素,对葡萄球菌和其他革兰氏阳性病原体具有良好的杀菌 (bactericidal ) 活性。
HY-B1203AS
Fludrocortisone acetate-d5 是 Fludrocortisone acetate 氘代物。Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) 是一种合成的盐皮质激素, 有潜力用于阿狄森氏病的研究,可减少尿液中钠丢失量, 也用于增加血压。
HY-B0594S
Iohexol-d5 是 Iohexol 氘代物。Iohexol 是一种影像学造影剂 (contrast agent ),可用于脊髓造影术、计算机层析成像 (脑池造影术、脑室造影术)或者 CT 成像的造影。
HY-14774S
(Rac)-Monepantel-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
HY-B1465S2
1-Hexadecanol-d5 是 1-Hexadecanol 的氘代物。 1-Hexadecanol 是脂肪醇,一种亲脂性底物。
HY-B0862S
Pendimethalin-d5 是 Pendimethalin 的氘代物。 Pendimethalin 是一种除草剂,可控制一年生禾草和某些阔叶杂草。Pendimethalin 抑制细胞分裂和细胞伸长。
HY-10882S
Clotrimazole-d5 是 Clotrimazole 的氘代物。Clotrimazole是咪唑衍生物,有抗真菌活性,是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。
HY-101474S
Zanubrutinib-d5 是 Zanubrutinib 的氘代物。Zanubrutinib 是一种选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。
HY-B0555BS
Nafcillin-d5 (sodium) 是 Nafcillin sodium 的氘代物。Nafcillin sodium 是一种抗生素,是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。
HY-105791S
Sulazepam-d5 是一种 Sulazepam (HY-105791) 的氘代物。Sulazepam 是一种选择性卵巢癌 G 蛋白偶联受体 (OGR1) 激动剂。
HY-107370AS1
(Rac)-Atomoxetine-d5 (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。
HY-W011311S
Eicosapentaenoic acid methyl ester-d5 是 Eicosapentaenoic acid methyl ester 的氘代物。Eicosapentaenoic acid methyl ester 是一种单半乳糖二酰基甘油 (一种诱导细胞凋亡的抗癌化合物) 的降解物。
HY-132477S
(Z)-4-Hydroxy Tamoxifen-d5 是 (Z)-4-Hydroxy Tamoxifen 的氘代物。
HY-146948S
D-Myo-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate diC16-d5 是 D-Myo-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate diC16 的氘代物。
HY-144414S
N-Acetyl-S-ethyl-L-cysteine-d5 是 N-Acetyl-S-ethyl-L-cysteine 氘代物。
HY-W103882S
2-(Benzhydrylsulfinyl)acetic acid-d5 是 2-(Benzhydrylsulfinyl)acetic acid 氘代物。
HY-15127S
Isotretinoin-d5 是 Isotretinoin 的氘代物。Isotretinoin 是一种具有口服活性的维生素 A 衍生物,常被用于重度痤疮的研究,具有抗癌活性。
HY-B1834S1
Megestrol-d5 是 Megestrol 氘代物。Megestrol 是一种合成的孕激素,用于患有获得性免疫缺陷综合症诊断的患者的厌食症,恶疾或无法解释的重大体重减轻。
HY-144513S
Stigmastan-3β-ol-d5 是 Stigmastan-3β-ol 氘代物。
HY-N0658S1
L-Threonine-d5 是 L-Threonine 的氘代物。L-Threonine 是一种天然氨基酸,可由微生物发酵产生,可用于食品、药品和饲料中。
HY-W114255S
4-Methyl-2-pentanamine-d5 (hydrochloride) 是 4-Methylpentan-2-aminehydrochloride 氘代物。
HY-156482S
3-Mercapto-1-octanol-d5 是氘代标记的 3-Mercapto-1-octanol。
HY-B0878S
Halobetasol propionate-d5 是 Halobetasol (propionate) 氘代物。Halobetasol propionate是一种皮肤外用使用合成类固醇,具有抗炎,止痒和收缩血管的作用。
HY-W014780S
2-Benzylideneheptanal-d5 是氘代标记的 2-Ethyl-3-methylpyrazine。
HY-W010409S
Octan-2-one-d5 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-Y0946S2
Acetamide-d5 是 Acetamide 的氘代物。 Acetamide 是合成甲胺,硫代乙酰胺和杀虫剂中间体,也用作皮革,布料和涂料中的增塑剂。 Acetamide 具有致癌性。
HY-143017S
4-Hydroxy Atorvastatin-d5 (disodium salt) 是 4-Hydroxy Atorvastatin disodium salt 的氘代物。
HY-W131158S
2-(2-Ethoxyphenoxy)acetic acid-d5 是 2-(2-Ethoxyphenoxy)acetic acid 的氘代物。
HY-Y0989S
Acetophenone-(phenyl-d5 ) 是 Acetophenone 的氘代物。Acetophenone 是一种结构简单的有机物。
HY-N2393S
Kukoamine B-d5 (dihydrochloride) 是 Kukoamine B 氘代物。Kukoamine B 是从地骨皮中分离得到的活性成分,具有抗氧化、抗急性炎症及抗糖尿病活性 。
HY-W719721
1H-Indole-2,4,5,6,7-d5 是氘代标记的 1H-Indole-2,4,5,6,7。
HY-113099S
Indolelactic acid-d5 是 Indolelactic acid 的氘代物。Indolelactic acid 是 Azotobacter vinelandii 培养中的色氨酸 (Trp) 分解代谢物。
HY-150929S
Cytidine 5'-triphosphate (CTP)-d5 (ammonium) 是 Cytidine 5'-triphosphate (CTP) ammonium 的氘代物。
HY-150931S
Uridine 5'-triphosphate (UTP)-d5 (tetraammonium) 是 Uridine 5'-triphosphate (UTP) tetraammonium 的氘代物。
HY-13609S
Deflazacort-d5 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素,一种无活性的前体,可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。
HY-B1203S
Fludrocortisone-d5 是 Fludrocortisone 的氘代物。Fludrocortisone是一种合成的盐皮质激素,具有抗炎功能。
HY-B0132S
Norfloxacin-d5 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin 是广谱抗生素,能通过结合 DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
HY-17373S
Posaconazole-d5 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
HY-121877S
Valnoctamide-d5 是 Valnoctamide 的氘代物。Valnoctamide (Valmethamide) 是一种 Valproate 的衍生物,有潜力用于对苯二氮卓类活性分子有抗药性的癫痫的研究。Valnoctamide (Valmethamide) 直接作用于 GABAA 受体。
HY-W339957S
2,6-Dichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,6-Dichloro-1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-B1378S1
Ethosuximide-d5 是 Ethosuximide 氘代物。Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫活性分子,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。
HY-10162S
Olaparib-d5 是一种氘代物化合物。Olaparib 是一种有效的 PARP 抑制剂。
HY-Y1010S
Oxiran-2-ylmethanol-d5 是 Oxiran-2-ylmethanol 的氘代物。
HY-116429S
Maresin 1-d5 是 Maresin 1 的氘代物。Maresin 1 是人体内源性的 DHA 产生的 特异性调节介质,可以刺激胞内Ca2+ 产生和分泌。Maresin 1 具有抗炎活性。
HY-144162S
(Rac)-Selegiline-d5 (hydrochloride) 是 (Rac)-Selegiline hydrochloride 氘代物。
HY-117281S
Moexipril-d5 是 Moexipril 的氘代物。Moexipril 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
HY-N2041S6
Myristic acid-d5 是 Myristic acid 氘代物。Myristic acid 是一种饱和的 14 碳脂肪酸,存在于大多数动植物脂肪中,特别是乳脂和椰子油,棕榈油和肉豆蔻油。
HY-146719S
Nalpha-Acetyl-DL-glutamine-2,3,3,4,4-d5 是 Nalpha-Acetyl-DL-glutamine-2,3,3,4,4 氘代物。
HY-B1132S
Clidinium-d5 (bromide) 是氘标记的 Clidinium bromide。Clidinium bromide 是一种季胺抗毒蕈碱 (antimuscarinic ) 剂。
HY-14249S1
Bicalutamide-d5 是氘代标记的 Bicalutamide (HY-14249)。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR ) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
HY-34621S
1-Bromo-3-ethylbenzene-d5 氘代标记的1-Bromo-3-ethylbenzene。
HY-13570S
Betamethasone-d5 是 Betamethasone 的氘代物。Betamethasone 是一种合成糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。
HY-14774S1
(Rac)-Monepantel sulfone-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
HY-W012836S
4-Ethylphenol-d5 是 4-Ethylphenol 的氘代物。 4-Ethylphenol 是一种挥发性酚类物质化合物,与酒中的气味相关。
HY-16578S
GW9662-d5 是 GW9662 的氘代物。GW9662是有效,选择性的 PPARγ 拮抗剂,IC50 值为3.3 nM,比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。
HY-13204S
Biperiden-d5 (hydrochloride) 是 Biperiden hydrochloride 的氘代物。Biperiden (KL 373) hydrochloride 是 M1 胆碱受体阻断剂,可作用于帕金森症。
HY-76847S3
Chenodeoxycholic acid-d5 是一种氘代标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR ,该受体与胆固醇代谢有关。
HY-N0593S1
Deoxycholic acid-d5 是 Deoxycholic acid 的氘代物。Deoxycholic acid 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5 。
HY-77785S
2-Amino-5-Chlorobenzophenone-d5 是 2-Amino-5-Chlorobenzophenone 的氘代物。
HY-132804S
2-Ethyl-2-phenylmalonamide-d5 是 2-Ethyl-2-phenylmalonamide 的氘代物。
HY-76595S
1-Bromo-4-phenoxybenzene-d5 是 1-Bromo-4-phenoxybenzene 的氘代物。
HY-76737S
1-Chloro-4-phenoxybenzene-d5 是 1-Chloro-4-phenoxybenzene 的氘代物。
HY-W010265S
1-Phenylbutan-1-one-d5 是 1-Phenylbutan-1-one 的氘代物。
HY-W017374S
4-Ethyl-2-methoxyphenol-d5 是 4-Ethyl-2-methoxyphenol 的氘代物。
HY-16397AS
Phenformin-d5 (hydrochloride) 是 Phenformin hydrochloride 的氘代物。Phenformin hydrochloride 是一种双胍类的抗糖尿病剂,能够使 AMPK 活化。
HY-W009412S
D-Phenyl-alanine-N-t-Boc-d5 是 D-Phenyl-alanine-N-t-Boc 氘代物。
HY-B0521S
Altrenogest-d5 是 Altrenogest 的氘代物。Altrenogest (Allyltrenbolone) 是孕激素,结构与trenbolone相关,能作用于孕激素受体。
HY-146824S
17:0-18:1 PI-d5 (ammonium) 是 17:0-18:1 PI (ammonium) 的氘代物。
HY-146827S
17:0-20:3 PI-d5 (ammonium) 是 17:0-20:3 PI (ammonium) 的氘代物。
HY-146830S
17:0-22:4 PI-d5 (ammonium) 是 17:0-22:4 PI (ammonium) 的氘代物。
HY-B0892S2
Benzyl alcohol-d5 是 Benzyl alcohol 的氘代物。苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇,是一种无色液体,带有温和的芳香气味。
HY-W099915S
3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine-d5 是氘代标记的 Isopentyl isobutyrate。
HY-B0588S
Brinzolamide-d5 是 Brinzolamide 的氘代物。Brinzolamide(AL 4862)是碳酸酐酶(carbonic anhydrase)II抑制剂,IC50为3.19 nM。
HY-146946S
D-Myo-phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate diC16-d5 是 D-Myo-phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate diC16 的氘代物。
HY-B0454S
Miconazole-d5 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
HY-W709166
2-(Ethyl-d5 )-3,5-dimethylpyrazine 是氘代标记的 2-(Ethyl)-3,5-dimethylpyrazine。
HY-B1744S
Pyridoxal phosphate-d5 是 Pyridoxal phosphate 的氘代物。Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式,可以抑制 reverse transcriptases 的活性,用于迟发性运动障碍症的研究。
HY-135400S
Glyco-obeticholic acid-d5 是 Glyco-Obeticholic acid 的氘代物。Glyco-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。
HY-135399S
Tauro-obeticholic acid-d5 (sodium) 是 Tauro-obeticholic acid 氘代物。Tauro-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样 X 受体 (FXR) 激动剂。
HY-W022036S
2-Ethoxyphenol-d5 是 2-Ethoxyphenol 的氘代物。
HY-115433S
α-Muricholic acid-d5 是 α-Muricholic acid 的氘代物。α-Muricholic acid 是一种啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。
HY-W001080S
3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid-d5 是 3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid 的氘代物。3,4-Dihydroxybenzeneacetic acid 是多巴胺主要的代谢物。
HY-116752S
Dinor-12-oxo phytodienoic acid-d5 是 Dinor-12-oxo phytodienoic acid 的氘代物。
HY-134670S
α-Hydroxy Metoprolol-d5 (Mixture of Diastereomers) 是 α-Hydroxy Metoprolol Mixture of Diastereomers 的氘代物。
HY-N7091S2
Atrazine-d5 是 Atrazine 氘代物。Atrazine 主要用于控制一年生阔叶杂草。Atrazine抑制光磷酸化,但通常不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤。
HY-B0493S
Niflumic Acid-d5 是 Niflumic acid 的氘代物。Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,可作用于风湿性关节炎。
HY-W014423S8
L-Histidine-15 N3 ,d5 (hydrochloride hydrate) 是 15 N 标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate 的氘代物。 L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-B0726S1
Pilocarpine-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Pilocarpine hydrochloride (HY-B0726)。Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor ) 激动剂。
HY-W130828S
2,3-Diethylpyrazine-d5 是氘代标记的 1-Octen-3-one。
HY-B0504S2
Creatinine-d5 是 Creatinine 的氘代物。Creatinine(NSC13123)是肌肉中磷酸肌酸的分解产物。
HY-13570CS
Betamethasone 21-phosphate-d5 是 Betamethasone disodium phosphate 的氘代物。Betamethasone disodium phosphate (Betamethasone 21-phosphate disodium salt) 是一种皮质类固醇,常用于瘢痕疙瘩的病变内研究。
HY-A0198S
Adinazolam-d5 是一种 Adinazolam (HY-A0198) 的氘代物。Adinazolam 是一种三唑并苯二氮卓类药物,具有抗焦虑和抗抑郁双重活性。
HY-76082S
L-Pyroglutamic acid-d5 是 L-Pyroglutamic acid 氘代物。L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。
HY-113215S
Allotetrahydrocortisol-d5 是 Allotetrahydrocortisol 的氘代物。Allotetrahydrocortisol (5a-Tetrahydrocortisol) 是一种皮质醇的代谢产物。Cortisol 是皮质醇是人体主要的糖皮质激素,在肾上腺皮质产生,在许多生理过程中起着至关重要的作用。
HY-146912S
14:0-16:1-14:0 TG-d5 是 14:0-16:1-14:0 TG 的氘代物。
HY-146914S
16:0-18:0-16:0 TG-d5 是 16:0-18:0-16:0 TG 的氘代物。
HY-146915S
17:0-17:1-17:0 TG-d5 是 17:0-17:1-17:0 TG 的氘代物。
HY-146916S
19:0-12:0-19:0 TG-d5 是 19:0-12:0-19:0 TG 的氘代物。
HY-146917S
20:0-20:1-20:0 TG-d5 是 20:0-20:1-20:0 TG 的氘代物。
HY-146913S
15:0-18:1-15:0 TG-d5 是 15:0-18:1-15:0 TG 的氘代物。
HY-Y0966S8
Glycine-d5 是 Glycine 的氘代物。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0258S1
Benzocaine-(ethyl-d5 ) 是 Benzocaine 的氘代物。Benzocaine 作用电压门控Na+ 通道的共同受体,其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为0.8 mM。
HY-W005394S
(±)-1-Amino-2-phenylpropane-1,1,3,3,3-d5 (hydrochloride) 是 2-Phenylpropan-1-amine hydrochloride 的氘代物。
HY-W028943S
(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5 ((2E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5 ) 是 (E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 的氘代物。(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 是一种与腋臭相关的化合物。
HY-W414826S
2,4,6-Trichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,4,6-Trichloro-1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-12085S2
(Rac)-Apremilast-d5 是一种 (R)-Apremilast 氘代物。(R)-Apremilast ((R)-CC-10004) 是 Apremilast 的异构体。
HY-17016S
Oseltamivir-d5 (phosphate) 是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B ) 的研究。
HY-113482S
1β-Hydroxydeoxycholic Acid-d5 是 1β-Hydroxydeoxycholic Acid 的氘代物。
HY-13570S1
Betamethasone-d5 -1 是 Betamethasone 氘代物。Betamethasone 是一种合成糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 可加速胎儿肺成熟并诱导基因表达和细胞凋亡。
HY-Y0079S
D-Phenylalanine-d5 是 D-Phenylalanine 的氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。
HY-163166S
18:1-19:2-18:1 TG-d5 是氘标记的 18:1-19:2-18:1 TG。
HY-163163S
18:1-21:2-18:1 TG-d5 是 18:1-21:2-18:1 TG 的氘代物。
HY-N0273S
Brassinolide-d5 是氘代标记的 Brassinolide (HY-N0273)。Brassinolide 是一种主要的植物生长调节剂,可调节植物细胞生长。
HY-W015309S3
Decanoic acid-d5 是 Decanoic acid 氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分,是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。
HY-W141038S
2-Ethyl-5-methylpyrazine-d5 是氘代标记的 2,3-Diethylpyrazine。
HY-A0032S
Valganciclovir-d5 (TFA) 是 Valganciclovir TFA 的氘代物。 Valganciclovir是 ganciclovir 的原药,具有抗巨细胞病毒 CMV 感染的活性。
HY-W050026S
Phenylacetylglutamine-d5 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026) 的氘代物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
HY-129630S
Tetrahydrocortisol-d5 是 Tetrahydrocortisol 的氘代物。Tetrahydrocortisol 是皮质醇的代谢产物。尿中 Tetrahydrocortisol/Tetrahydrocortisone 的比例随着 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 活性的增加而降低。
HY-B0339S
Primidone-d5 是 Primidone 的氘代物。Primidone 是巴比妥类的强效抗惊厥试剂 (anticonvulsant )。Primidone 是一种神经元性电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂,可用于癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究。
HY-13426S
Roxadustat-d5 是 Roxadustat 氘代物。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
HY-B0361S1
Aspartame-d5 是 Aspartame 的氘代物。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame 由苯丙氨酸 (50%),天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。
HY-100805S
D-Glutamic acid-d5 是 D-Glutamic acid 的氘代物。D-glutamic acid是L-glutamic acid的对映异构体,广泛用于活性分子和食品中。
HY-W009973S
4-Anilino-4-oxobutanoic acid-d5 是 4-Anilino-4-oxobutanoic acid 的氘代物。
HY-W143303S
3-Hydroxy-3-methylvaleric acid-d5 是 3-Hydroxy-3-methylvaleric Acid 的氘代物。
HY-122464S2
(±)-Jasmonic acid-d5 是 (±)-Jasmonic acid 的氘代物。(±)-Jasmonic acid 是一种植物生长调节剂,也是α-亚麻酸的衍生物。(±)-Jasmonic acid 可降低绿色和黄化大麦叶段中的叶绿素水平,并抑制水稻幼苗的伸长。
HY-122464S1
Jasmonic acid-d5 是 (±)-Jasmonic acid 氘代物。(±)-Jasmonic acid 是一种植物生长调节剂,也是α-亚麻酸的衍生物。(±)-Jasmonic acid 可降低绿色和黄化大麦叶段中的叶绿素水平,并抑制水稻幼苗的伸长。
HY-Y0999S
Heptyl methyl ketone-d5 是 Heptyl methyl ketone 的氘代物。
HY-132379S
Hydroxy Pioglitazone-d5 (M-IV) (Mixture of-diastereomers) 是 Hydroxy Pioglitazone (M-IV) (Mixture of-diastereomers) 的氘代物。
HY-W585815S
(S)-1-Chloro-3-(hexadecyloxy)propan-2-ol-d5 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-B1642S
Ethotoin-d5 是 Ethotoin 的氘代物。 Ethotoin (Peganone) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂,可用于癫痫的研究,Ethotoin 是一种海因类化合物,与苯妥英相似。
HY-18719ES
Endoxifen-d5 是 Endoxifen 的氘代物。Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性,同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。
HY-142107S
9-cis,13-cis-Retinol-d5 是 9-cis,13-cis-Retinol 的氘代物。
HY-W087048S
2,3-Dichloro-1-propanol-d5 是2,3-Dichloro-1-propanol 的氘代标记物。
HY-W011038S
1-Hexadecylpyridin-1-ium bromide-d5 是 1-Hexadecylpyridin-1-ium bromide 的氘代物。
HY-W014608S
Ethyl 2-oxo-4-phenylbutanoate-d5 是 Ethyl 2-oxo-4-phenylbutanoate 的氘代物。
HY-D0300S
Leucomalachite green-d5 是 Leucomalachite green 的氘代物。Leucomalachite green 是一种三苯甲烷燃料,可用于检测血液。Leucomalachite green 是孔雀石绿的主要代谢物,是一种潜在的致癌物、致畸物和诱变剂。
HY-B0454S1
Miconazole-d5 (nitrate) 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
HY-B0431AS
Phenoxybenzamine-d5 (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。
HY-B1978S
Iprodione-d5 是 Iprodione 的氘代物。 Iprodione 是一种二甲酰亚胺类杀菌剂,具有高度特异性的作用,能够通过产生自由氧自由基 (ROS) 引起氧化损伤,但它似乎没有物种选择性。
HY-100713S
Temocapril-d5 是 Temocapril hydrochloride 的氘代物。Temocapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
HY-146876S
C18:0 GM1 Ganglioside-d5 (ammonium) 是 C18:0 GM1 Ganglioside (ammonium) 的氘代物。
HY-W011360S
S-(-)-Warfarin-d5 是 S-(-)-Warfarin 氘代物。S-(-)-Warfarin 是 Warfarin 的一种更有效的对映体,是维生素 K 的拮抗剂,具有抗凝作用 。
HY-B0580S
Ketorolac-d5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-133972S
3β-Hydroxy-5-cholestenoic acid-d5 是 3β-Hydroxy-5-cholestenoic acid 的氘代物。
HY-B0432AS3
Propafenone-d5 Ethyl (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (SA-79)hydrochloride 是抗心律不齐化合物,可作用于心房和心室性心律不齐。
HY-B0660S
Eicosapentaenoic Acid-d5 是 Eicosapentaenoic Acid 的氘代物。Eicosapentaenoic Acid (EPA; Timnodonic acid) 是一种 ω-3 脂肪酸。
HY-13026S
Idelalisib-d5 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。
HY-18206S
Lisinopril-d5 是 Lisinopril 的氘代物。Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
HY-B0455S
Lomefloxacin-d5 (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
HY-B0178AS1
Guanidine-d5 (hydrochloride) 是 Guanidine hydrochloride 的氘代物。 Guanidine hydrochloride (Guanidinium chloride) 是一种强离液剂,也是一种蛋白质的强变性剂。
HY-W014223S1
(2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone-d5 是 (2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone 的氘代物。
HY-144577S
Ortho-hydroxy atorvastatin-d5 (calcium) 是氘代标记的 Ortho-hydroxy atorvastatin (HY-144577)。Ortho-hydroxy atorvastatin 是阿托伐他汀 (HY-B0589) 的代谢物。
HY-B1971S
Deltamethrin-d5 是 Deltamethrin 的氘代物。Deltamethrin (Decamethrin),一种神经毒性拟除虫菊酯杀虫剂,可在大鼠中产生可逆性的一系列运动症状,包括后肢僵硬和舞蹈性关节炎。
HY-B0303AS1
Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
HY-135335S
3'-Hydroxy Repaglinide-d5 是 3'-Hydroxy Repaglinide 的氘代物。3'-Hydroxy Repaglinide 是 Repaglinide 的主要 CYP2C8 代谢产物。
HY-B1659S6
Glycerol-d5 是 Glycerol 的氘代物。 Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
HY-N7090S
Benzyl cinnamate-d5 是 Benzyl cinnamate 的氘代物。 Benzyl cinnamate,存在于秘鲁香脂和托鲁香脂中,存在于苏门答腊和槟城的苯甲酸中,可用作香水和固定剂的成分。
HY-135407S
N-Desethyl Oxybutynin-d5 (hydrochloride) 是 N-Desethyl Oxybutynin hydrochloride 的氘代物。N-Desethyl Oxybutynin 是 Oxybutynin 的活性代谢产物。Oxybutynin 是一种抗胆碱能药,抑制电压依赖型 K+ 通道。
HY-142798S
16-Keto 17β-Estradiol-d5 (Major) 是 16-Keto 17β-Estradiol (Major) 的氘代物。
HY-136540S
Resolvin D3-d5 是 Resolvin D3 的氘代物。Resolvin D3 (RvD3) 是二十二碳六烯酸 (DHA) 衍生的介体。Resolvin D3 在关节炎中失调,可减轻关节炎症。
HY-B0896S1
Triacetin-d5 是 Triacetin 氘代物。Triacetin是一种人工合成的化合物,是甘油和乙酸的三酯。
HY-19696S
Tauroursodeoxycholate-d5 是 Tauroursodeoxycholate 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK 。
HY-13666S
Levamisole-d5 (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒显具有显着的抗病毒作用。
HY-142907S
(2-Fluoro-4-biphenyl)acetic acid-d5 是 (2-Fluoro-4-biphenyl)acetic acid 的氘代物。
HY-B0502AS1
Enrofloxacin-d5 (hydriodide) 是 Enrofloxacin (monohydrochloride) 的氘代物。Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis ,MIC90 为 0.312 μg/ mL。
HY-Y0839S
Levulinic acid-d5 是 Levulinic acid 的氘代物。 Levulinic acid 是合成生物燃料的前体,例如乙酰丙酸乙酯。
HY-W127356
rac-1,2-Distearoyl-3-chloropropanediol-d5 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-B0794S
AZ7550-d5 是 AZ7550 (HY-B0794) 的氘代物。AZ7550 是 Osimtinib (AZD9291; HY-15772) 的一种活性代谢物,AZ7550 抑制 IGF1R 活性,IC50 为 1.6 μM。
HY-19700S
trans-Zeatin-d5 是 trans-Zeatin 氘代物。trans-Zeatin 是一种植物细胞分裂素,它在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用;trans-Zeatin 能够抑制紫外线诱导的 MEK/ERK 的活化。
HY-103252S1
Monomethyl fumarate-d5 是 Monomethyl fumarate 氘代物。Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate (DMF) 的活性代谢产物,一种有效的 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。
HY-B0308S
Sparfloxacin-d5 是 Sparfloxacin (HY-B0308) 的氘代物。Sparfloxacin 是氟喹诺酮类抗菌素。
HY-B2006S
Fenvalerate-d5 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin ) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
HY-W725473
Oxyfluorfen-d5 是氘代标记的 Oxyfluorfen (HY-119176)。Oxyfluorfen 是一种出苗前和出苗后的二苯醚除草剂,以控制一年生阔叶杂草和草类杂草。Oxyfluorfen 是原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase ) 抑制剂,可通过阻止叶绿素合成来抑制光合作用。
HY-W014423S4
L-Histidine-d5 (hydrochloride hydrate) 是 L-Histidine hydrochloride hydrate 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
HY-B0431S
Phenoxybenzamine-d5 是 Phenoxybenzamine 的氘代物。 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体(α-adrenoceptor )拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。
HY-Z0056S
Bromobenzene-d5 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素,通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物,进而产生氧化应激,从而导致肝脏和肾脏损伤。
HY-W018679S
2-Benzylideneheptan-1-ol-d5 是氘代标记的 4-Ethyl-2-methoxyphenol。
HY-N0326S1
L-Methionine-13 C,d5 是带有 13 C 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体,Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂,作为肝脏保护剂。
HY-Y0366S5
Lauric acid-d5 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-N0384S2
Homovanillic acid-d5 是 Homovanillic acid 的氘代物。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-13575S1
Blonanserin-d5 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种 多巴胺 D2 和 5-HT2 受体拮抗剂,是一种非典型的抗精神病药。
HY-W012856S
1-Ethyl-3-methylbenzene-d5 是 1-Ethyl-3-methylbenzene 的氘代物。
HY-D0272S
2,3,4-Trihydroxybenzophenone-d5 是 2,3,4-Trihydroxybenzophenone 的氘代物。
HY-154774S
Tetrahydro-11-deoxy-Cortisol-d5 -21-O-β-Glucuronide 是氘代标记的 Tetrahydro-11-deoxy-Cortisol。
HY-N0216S
Benzoic acid-d5 是 Benzoic acid 的氘代物。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇,是食品,饮料,化妆品和其他产品的常用添加剂。它通过抑制细菌 (bacteria ) 和真菌 (fungi ) 作为防腐剂。
HY-75958S1
Vitamin D4-d5 是 Vitamin D4 的氘代物。Vitamin D4 (22-Dihydroergocalciferol) 是一种源自真菌的维生素 D。Vitamin D4 的前体是 22,23-dihydroergosterol。
HY-B0674S
Ebastine-d5 是 Ebastine 的氘代物。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-N2073S
Ethyl linolenate-d5 是 Ethyl linolenate 的氘代物。Ethyl linolenate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE)。Ethyl linolenate 在抑制黑色素细胞产生,IC50 为 70 μM。抗黑色素生成作用。
HY-W099906S
2-Ethyl-3-methoxypyrazine-d5 是氘代标记的 2-Methyl-3-propylpyrazine。
HY-W010019S
DL-2,4-Diaminobutyric acid-2,3,3,4,4-d5 (dihydrochloride) 是 DL-2,4-Diaminobutyric acid-2,3,3,4,4 氘代物。
HY-B0941S
6-Benzylaminopurine-d5 是 Acetamiprid 的氘代物。6-Benzylaminopurine是一种细胞分裂素。
HY-B0015S1
Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin ) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis ),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-132948S
5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl hydantoin-15 N2 ,d5 是 15 N 标记的 5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl hydantoin 的氘代物。
HY-B0334AS
Sulbactam-d5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-120201S
7-Hydroxy Coumarin-d5 β-D-glucuronide (sodium) 是 7-Hydroxy Coumarin β-D-glucuronide sodium 的氘代物。
HY-13600S1
Clobetasol propionate-d5 是 Clobetasol propionate 氘代物。Clobetasol propionate 是一种有效的,选择性的 CYP3A5 抑制剂,IC50 为 0.206 μM,具有用于研究牛皮癣和其他皮肤病的潜力。
HY-B0168BS
Milnacipran-d5 ((1S-cis) hydrochloride) 是 Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride) 氘代物。Milnacipran (1S-cis) hydrochloride 是一种5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI), 用于纤维肌痛的研究。
HY-W013425S
2-Hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzoic acid-d5 是氘代标记的2-Hydroxy-5-(phenyldiazenyl)benzoic acid。
HY-145003S
4(Z),7(Z)-Decadienoic acid-d5 是 4(Z),7(Z)-Decadienoic acid 的氘代物。
HY-N7124S
Benzyl acetate-d5 是 Benzyl acetate 的氘代物。 Benzyl acetate 是茉莉、依兰和橙花精油的成分。Benzyl acetate 的天然来源包括各种花,如茉莉花和各种水果,如梨、苹果。
HY-35094S
(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde-d5 是氘代标记的(7E,9E)-β-Ionylideneacetaldehyde。
HY-W110726S
1-Octen-3-one-d5 是氘代标记的 2-Ethyl-3-methoxypyrazine。
HY-B0935S
Benzyl benzoate-d5 是 Benzyl benzoate 的氘代物。 Benzyl benzoate (Benzoic acid benzyl ester) 是化妆品中的香料成分。Benzyl benzoate 可用于研究疥疮和蠕形螨相关的炎症性皮肤病。
HY-113320S
Etiocholanolone-d5 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
HY-17591S
Penicillin G-d5 (potassium) 是 Penicillin G potassium 的氘代物。Penicillin G potassium是一速效青霉素家族抗生素。
HY-17503S3
Metoprolol-d5 是 Metoprolol 的氘代物。 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor ) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
HY-17605S1
Bictegravir-d5 是氘代标记的 Bictegravir (HY-17605)。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。
HY-135811S1
Desethyl chloroquine-d5 是 Desethyl chloroquine 氘代物。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
HY-A0287S
Clomifene-d5 (hydrochloride) 是 Clomifene 的氘代物。Clomifene 是一种用于不孕症的口服活性化合物。Clomifene 是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效化合物,可诱导排卵。
HY-146835S
(Rac)-16:0PI(3,5)P2-d5 (ammonium) 是 (Rac)-16:0PI(3,5)P2 (ammonium) 的氘代物。
HY-N0131S1
Stigmasterol-d5 -1 是 Stigmasterol 的氘代物。Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇,不仅具有降低胆固醇的活性,并且在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。
HY-156352S
Ethyl (S)-2-hydroxy-3-methylbutyrate-d5 是氘代标记的 Ethyl (S)-2-hydroxy-3-methylbutyrate。
HY-N0658S4
L-Threonine-15 N,d5 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Threonine。L-Threonine 是一种天然氨基酸,可由微生物发酵产生,可用于食品、药品和饲料中。
HY-133091S
7-Ethoxycoumarin-d5 是 7-Ethoxycoumarin 氘代物。7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物,已用于各种 CYP 的功能表征 。
HY-14545S
Amisulpride-d5 是 Amisulpride 的氘代物。Amisulpride 是一种多巴胺 D2 /D3 受体拮抗剂,对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。
HY-B0191S
Bimatoprost-d5 是 Bimatoprost 氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物,可作用于研究高眼压和青光眼,也具有抗脂肪形成作用。
HY-13631AS
Exatecan-d5 (mesylate) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 0.975 μg/mL。
HY-151079S
2,3,4,5,6-Pentachlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,3,4,5,6-Pentachlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′ 的氘代物。
HY-B0431AS1
Phenoxybenzamine (benzyl-2,3,4,5,6-d5 ) (hydrochloride) 是 Phenoxybenzamine hydrochloride 的氘代物。Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。
HY-W041895S
DL-Glutamic acid-d5 是 DL-Glutamic acid 的氘代物。DL-谷氨酸是作为基本代谢产物的谷氨酸的共轭酸。与多晶型物 α 和 βL-谷氨酸的第二相相比,DL-谷氨酸具有更好的稳定性。
HY-17385S
Atomoxetine-d5 (hydrochloride) 是 Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂,与人NET,SERT和DAT的放射性配体结合的Ki分别为5,77和1451 nM。
HY-Y0417S
2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol-d5 是 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol 的氘代物。
HY-W016562S
Hippuric acid-d5 是 Hippuric acid 的氘代物。Hippuric Acid (2-Benzamidoacetic acid) 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸,是一种正常的尿液成分,来自食物的芳香化合物的代谢。
HY-W011151S
trans-Zeatinriboside-d5 是一种氘代标记的 trans-Zeatinriboside (HY-W011151)。trans-Zeatinriboside 是细胞分裂素前体,为木质素导管中主要的长距离信号形式,调节叶片大小和分生组织活性相关形状。
HY-41417S6
Octanoic acid-d5 是 Octanoic acid 的氘代物。 Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体,带有些许腐臭味,能用于酯类香料和染料的生产。
HY-W018772S14
D-Ribose-d5 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-N0623S
L-Tryptophan-d5 是 L-Tryptophan 的氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸,是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。
HY-10984S
Pomalidomide-d5 是 Pomalidomide 氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-B0502S
Enrofloxacin-d5 是 Enrofloxacin 的氘代物。Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一种有效的抗生素,作用于支原体 ( Mycoplasma bovis ),MIC90 为 0.312 μg/mL。
HY-W010203S
Decan-2-one-d5 是氘代标记的 6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one。
HY-A0115S1
Ramiprilat-d5 是 Ramiprilat 氘代物。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂,Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-U00315S
Gidazepam-d5 是氘标记的 Gidazepam (HY-U00315)。Gidazepam 是一种 GABA 受体通道 (GABA RCs ) 激动剂,有抗惊厥作用。
HY-156756S
7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5 是 7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT 的氘代物,是一种可用于 ADC 合成的有效载荷。
HY-W017193S
2-Hydroxy-2-methylpropiophenone-d5 是 2-Hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one 的氘代物。
HY-W004264S
Tetrahydro-2H-pyran-4-ol-d5 是 Tetrahydro-2H-pyran-4-ol 的氘代物。
HY-146631S
4-Hydroxy-17β-estradiol-1,2,16,16,17-d5 是 4-Hydroxy-17β-estradiol-1,2,16,16,17 氘代物。
HY-142283CS
N-Methyl-dosimertinib-d5 是Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR 抑制剂,具有口服活性。Dosimertinib 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-142283BS
N-Desmethyl dosimertinib-d5 是 Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR 抑制剂,具有口服活性。Dosimertinib 可用于非小细胞肺癌的研究。
HY-14773S
(Rac)-Mirabegron-d5 是(Rac)-Mirabegron 的氘代标记物。 (Rac)-Mirabegron 是Mirabegron 的消旋体。Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3 -adrenoceptor ) 激动剂。
HY-17358S
Loteprednol Etabonate-d5 是Loteprednol etabonate 的氘代标记物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇,是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性,可用于验光等眼科研究。
HY-Y0121S
Ethyl cinnamate-d5 是 Ethyl cinnamate 的氘代物。 Ethyl cinnamate 是许多香料化合物中使用的香料成分。Ethyl cinnamate 是食品香料和化妆品添加剂。Ethyl cinnamate 也是哺乳动物组织的优良清除剂。
HY-143684S
N-(3-Mercapto-2-methylpropanoyl)glycine-d5 是 N-(3-Mercapto-2-methylpropanoyl)glycine 氘代物。
HY-101873S
Atorvastatin lactone-d5 是 Atorvastatin lactone (HY-101873) 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前体。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA ) 还原酶抑制剂。
HY-136490S
Psychosine-d5 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis ) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
HY-B0109S
Dorzolamide-d5 是 Dorzolamide 的氘代物。Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂,其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
HY-107850S
Pregnanediol-d5 是 Pregnanediol 的氘代物。Pregnanediol 是黄体酮的主要代谢物 (metabolite ),可通过尿液排出。Pregnanediol 提供了一种间接测定体内孕激素水平的方法。
HY-Y0313S2
p-Hydroxybenzaldehyde-d5 是 p-Hydroxybenzaldehyde 的氘代物。 p-Hydroxybenzaldehyde 是香草的主要成分之一,在高浓度下对 α1 β2 γ2 S GABAA receptor 受体具有拮抗作用。
HY-W014118S
α-Hexylcinnamaldehyde-d5 是氘代标记的 Diacetoxyscirpenol (HY-N6692)。Diacetoxyscirpenol (DAS) 是一种单端孢霉烯真菌毒素,是真菌的次生代谢产物。Diacetoxyscirpenol (DAS) 的摄入会引起人类和动物的血液病(中性粒细胞减少、再生障碍性贫血)。
HY-124489S1
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-W201367S
(1-Phenylpropan-2-yl)(prop-2-yn-1-yl)amine-d5 (hydrochloride) 是 (1-Phenylpropan-2-yl)(prop-2-yn-1-yl)amine hydrochloride 氘代物。(1-Phenylpropan-2-yl)(prop-2-yn-1-yl)amine-d5 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-17468S
Bumetanide-d5 是 Bumetanide 的氘代物。Bumetanide 是一种 Na+ -K+ -Cl- 协同转运蛋白 1 (NKCC1 ) 抑制剂,对 NKCC2 的抑制作用较弱,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
HY-136456S
2-NP-AMOZ-d5 是 2-NP-AMOZ 的氘代物。2-NP-AMOZ 是 AMOZ (抗生素 Furaltadone 的代谢物)的2-硝基苯基衍生物,可用于检测蛋白质结合的 AMOZ。
HY-B0099S
Edaravone-d5 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。
HY-124265S1
4β-Hydroxycholesterol-d5 是 4β-Hydroxycholesterol 的氘代物。 4β-hydroxy Cholesterol 是一种主要的氧化甾醇胆固醇代谢产物,是人体循环中胆汁酸合成的前体。
HY-N0573S
Umbelliferone-d5 是 Umbelliferone 的氘代物。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物,是一种荧光化合物,可用作防晒剂。
HY-132277S
15-Keto Bimatoprost-d5 是 15-Keto Bimatoprost 的氘代物。15-Keto Bimatoprost 是一种前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物,可用于降低眼压的研究。
HY-B0750S1
Dolasetron-d5 是氘代标记的 Dolasetron (HY-B0750)。Dolasetron (MDL-73147) 是 5-HT3 受体拮抗剂,有潜力用于化疗引起的恶心和呕吐。
HY-N0169S
Hyodeoxycholic acid-d5 是 Hyodeoxycholic acid 的氘代物。Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂,在 CHO 细胞中,EC50 值为 31.6 µM。
HY-161022S
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 是 FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 的一种氘代物。
HY-14608S7
L-Glutamic acid-d5 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-113293BS
Estrone sulfate-d5 (sodium) 是 Estrone sulfate sodium 的氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
HY-Y1088S3
Hydrocinnamic acid-d5 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
HY-W008608S1
N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium-d5 (bromide) 是 N-Dodecyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide 的氘代物。
HY-B0394S
Atropine-d5 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的氘代物。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是广谱的,竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,具有抗近视作用。
HY-B0661AS
Tamsulosin-d5 (hydrochloride) 是 Tamsulosin hydrochloride 的氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α1 肾上腺素能受体 (α1 -adrenergic receptor ) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中,Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。
HY-127026S
Quinaprilat-d5 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂,是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化,并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂,降低外周和肾血管的总阻力。
HY-W032022S3
1-Hexanol-d5 是 1-Hexanol 的氘代物。 1-Hexanol 是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。
HY-W015240S
N-Acetyl-L-glutamic acid-d5 是 N-Acetyl-L-glutamic acid 氘代物。N-Acetyl-L-glutamic acid 是一种N-acyl-L-氨基酸,是动物细胞培养基的组成成分。N-Acetyl-L-glutamic acid 是酿酒酵母和人类的代谢物。
HY-Y0069S
N-Acetylglycine-d5 是 N-Acetylglycine 氘代物。N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是食物中的少量成分,没有基因毒性和急性毒性。N-Acetylglycine 可用于模拟肽的生物研究。
HY-13631ES4
Deruxtecan-d5 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd),linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-B0346S
Propylthiouracil-d5 是 Propylthiouracil 的氘代物。Propylthiouracil (6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
HY-B0264S1
Guaifenesin-d5 是 Guaifenesin 的氘代物。Guaifenesin (Guaiacol glyceryl ether) 是一种来自 Guajacum officinale Linné 木材中的祛痰剂。Guaifenesin 可以通过增加痰液体积和降低其粘度来缓解咳嗽不适,从而促进有效的咳嗽。Guaifenesin 也具有麻醉作用。
HY-N0830S21
Palmitic acid-d5 是 Palmitic aci 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-W087988S
3-Pentanol-d5 是 3-Pentanol 的氘代物。 3-Pentanol 是植物产生的活性有机化合物,是一种释放出的昆虫性信息素的成分。3-Pentanol 可激发植物对农作物中微生物病原体和害虫的免疫力。
HY-109592S
Imidaprilate-d5 是 Imidaprilate 氘代物。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂,可用于高血压的研究。
HY-B1619S
Cromoglicic acid-d5 是 Cromolyn 的氘代物。 Cromolyn 是一种肥大细胞稳定剂。Cromolyn 具有研究支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些过敏性眼部疾病如春季结膜炎、角膜炎和角膜结膜炎的潜力。
HY-B0502AS
Enrofloxacin-d5 (hydrochloride) 是 Enrofloxacin (monohydrochloride) 氘代物。Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis ,MIC90 为 0.312 μg/ mL。
HY-114695S
Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester-d5 是 Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester 的氘代物。
HY-B0154S1
Fluticasone propionate-d5 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。
HY-B0309S1
Felodipine-d5 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-N0830S1
Palmitic acid-15,15,16,16,16-d5 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-143699S
(Rac)-1,2-Bis-palmitol-3-chloropropanediol-d5 是 (Rac)-1,2-Bis-palmitol-3-chloropropanediol 的氘代物。
HY-14566S1
Donepezil-d5 是 Donepezil 氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂,对牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
HY-Y0078S
Cinnamyl Alcohol-d5 是氘代标记的 3-Methyl-2-cyclopenten-1-one (HY-W013014)。3-Methyl-2-cyclopenten-1-one 是一种内源性代谢产物。
HY-14545S1
Amisulpride-d5 N-Oxide 是 Amisulpride 的氘代物。Amisulpride 是一种多巴胺 D2 /D3 受体拮抗剂,对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。
HY-N1429S1
Taurochenodeoxycholic acid-d5 (sodium) 是 Taurochenodeoxycholic acid sodium 的氘代物。Taurochenodeoxycholic acid sodium salt (12-Deoxycholyltaurine sodium salt) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有
HY-15284S
Prasugrel-d5 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前药,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-W012481S
5-Ethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione-d5 是 5-Ethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione 氘代物。
HY-B0589S1
Atorvastatin-d5 (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。
HY-W010248S
2-Phenylglycine-d5 是 2-Phenylglycine 的氘代物。2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。
HY-113456S
Leukotriene D4-d5 是 Leukotriene D4 的氘代物。Leukotriene D4 是由 γ-谷氨酰转肽酶代谢 LTC4 产生的过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene D4 是 LTC4 的第一个半胱氨酸-白三烯代谢产物。Leukotriene D4 诱导的支气管收缩和增强的血管通透性有助于哮喘的发病机理和急性超敏反应。
HY-16760S
9-cis-Retinol acetate-d5 是 9-cis-Retinol acetate 的氘代物。9-cis-Retinol acetate 是一种视黄醛衍生物。
HY-121356S
Carebastine-d5 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
HY-132834S
5-Carboxy-N-phenyl-2-1H-pyridone-d5 是 5-Carboxy-N-phenyl-2-1H-pyridone 的氘代物。
HY-115705S
1,2,3-Tri-10(Z)-Heptadecenoyl Glycerol-d5 是 1,2,3-Tri-10(Z)-Heptadecenoyl Glycerol 的氘代物。
HY-W339978S
2,3,5,6-Tetrachloro-1,1'-biphenyl-d5 是 2,3,5,6-Tetrachloro-1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-16562AS
Irinotecan-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Irinotecan hydrochloride (HY-16562A)。Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
HY-W031727S1
Hydroxychloroquine-d5 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-W013061S3
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate-d5 是 Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 氘代物。Propane-1,2,3-triyl tripalmitate 是一种内源性代谢产物。
HY-B2167S
Docosahexaenoic acid-d5 是 Docosahexaenoic Acid 的氘代物。Docosahexaenoic Acid (DHA)是丰富地存在于脑和视网膜中的ω-3脂肪酸,可以直接从鱼油和母乳中获得。
HY-W454729S
tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate-3,3,4,5,5-d5 是 tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 的氘代物。
HY-150544S
N-Desmethyl Selegiline-dd5 hydrochloride 是 N-Desmethyl Selegiline hydrochloride 的氘代物。N-Desmethyl Selegiline-d5 hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-146836S
(Rac)-16:0 PI(5)P-d5 (ammonium) 是 (Rac)-16:0 PI(5)P (ammonium) 的氘代物。
HY-B0002BS
Ondansetron-d5 是 Ondansetron 的氘代物。Ondansetron (GR 38032; SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。
HY-13757AS
Tamoxifen-d5 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM ),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
HY-B0932S1
Levocarnitine propionate-d5 (hydrochloride) 是 Levocarnitine propionate hydrochloride 的氘代物。Levocarnitine propionate hydrochloride (L-Propionylcarnitine chloride) 用于研究肾功能恶化,充血性心脏衰竭,间歇性跛行等疾病。
HY-B0398S
Nalidixic Acid-d5 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
HY-W019776
Sudan I-d5 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye),可用于一些产品的添加剂,如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-17399S
Racecadotril-d5 是 Racecadotril 的氘代物。Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP ) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性,Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。
HY-101541S
Docosahexaenoic acid-d5 methyl ester 是 Docosahexaenoic Acid methyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic Acid methyl ester 是一种甲基化的二十二碳六烯酸类似物,可以插入膜磷脂中而不被氧化或水解。
HY-W010482S
3-Ethylaniline-d5 是3-Ethylaniline (HY-W010482) 的氘代物。3-Ethylaniline 在体内代谢为亲电子中间体,该中间体与 DNA 共价结合,并在膀胱 DNA 中形成加合物。3-Ethylaniline 可用于膀胱癌的研究。
HY-12772S2
(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d5 是 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。
HY-108286S
(Rac)-Talinolol-d5 是 Talinolol 的消旋体氘代物。Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。
HY-W269693S
5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione-13 C3 ,d5 是 13 C 标记的 5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione 的氘代物。
HY-16579AS2
Etifoxine-d5 是 Etifoxine 的氘代物。Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物,是 GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。
HY-W082452S
N-Boc-N-methoxy-N-methyl-L-phenyl-alaninamide-d5 是 Picoxystrobin 氘代物。Picoxystrobin 是一种主要的 strobilurin 杀菌剂,已广泛用于控制植物病害。Picoxystrobin 可以通过阻止细胞色素 b 和 c1 的 Qo 中心的电子转移来抑制线粒体呼吸。
HY-N0729S4
Linoleic acid-d5 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA),存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分,作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。
HY-B1617AS1
Zuclomiphene-d5 (citrate) 是 Zuclomiphene citrate 的氘代物。 Zuclomiphene citrate 是柠檬酸克罗米芬的顺式异构体。Zuclomiphene citrate 具有抗雌激素的作用,比反式异构体更能抑制黄体生成激素 (LH) 的分泌。Zuclomiphene citrate 也是一种口服活性降胆固醇剂。
HY-121356S1
Carebastine-d5 Methyl Ester 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
HY-17621S
Sparsentan-d5 是 Sparsentan 氘代物。Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II ) 和内皮素 A (endothelin A ) 受体的双重拮抗剂,Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM 。
HY-Y1093S2
Ethyl acetoacetate-d5 是 Ethyl acetoacetate 的氘代物。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
HY-18763S
Indobufen-d5 是 Indobufen 氘代物。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox ) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2 ) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子 。
HY-23155S
2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal )。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
HY-129029S
Bisoprolol-d5 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的,具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor ) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小,可用于高血压,冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
HY-12057S
Vemurafenib-d5 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-136346S
Ortho-hydroxy atorvastatin lactone-d5 是 2-Hydroxy atorvastatin lactone 氘代物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的代谢产物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是一种口服活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。
HY-N0658S2
L-Threonine-13 C4 ,15 N,d5 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Threonine。L-Threonine 是一种天然氨基酸,可由微生物发酵产生,可用于食品、药品和饲料中。
HY-131122S
4-Nonylphenol-d5 是 4-Nonylphenol 的氘代物。4-Nonylphenol 是 Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) 的主要降解产物,是一种具有内分泌干扰的持久性有机污染物,具有雌激素活性。
HY-141616S
1-Heptadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine-d5 是 1-Heptadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。
HY-B1923S
Piperacillin-d5 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比,Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性 。
HY-15315S
Baricitinib-d5 是 Baricitinib 的氘代物。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性,可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂,IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
HY-B0184S1
Felbamate-d5 是 Felbamate 的氘代物。 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂,活性与NMDA受体相关。
HY-100659S
Dihydrodiol-Ibrutinib-d5 氘代标记的 Dihydrodiol-Ibrutinib (HY-100659)。Dihydrodiol-Ibrutinib 是 Ibrutinib (HY-10997) 的二氢二醇活性代谢物,但对 BTK 的抑制活性比 Ibrutinib 低约 15 倍。
HY-A0118AS
Naloxegol-d5 (oxalate) 是 Naloxegol (oxalate) 氘代物。Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是一种 μ- 阿片受体 拮抗剂。Naloxegol oxalate 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体,能有效减轻阿片类活性分子引起的便秘 。
HY-13631DS
Dxd-d5 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
HY-B0589S
Atorvastatin-d5 (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。
HY-113457S
11-Oxo etiocholanolone-d5 是 11-Oxo etiocholanolone 氘代物。11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是 Etiocholanolone 的代谢产物。Etiocholanolone 是睾丸激素的排泄代谢产物,具有抗惊厥活性。
HY-12085S
Apremilast-d5 是一种 Apremilast 氘代物。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂,IC50 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α ,IC50 为 104 nM。
HY-W013576S
Methyl 2-Octynoate-d5 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚,是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。
HY-W011560S
3-Methylflavone-8-carboxylic acid-d5 是 3-Methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-8-carboxylic acid 的氘代物。
HY-125407S
Palmitoyl serinol-d5 是 Palmitoyl serinol 的氘代物。 Palmitoyl serinol (N-Palmitoyl serinol) 是内源性大麻素 N-棕榈酰乙醇胺(PEA) 的类似物。Palmitoyl serinol 改善正常和炎症皮肤的表皮渗透屏障。
HY-B0424S
Nitrendipine-d5 是 Nitrendipine 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的类似物。Nitrendipine 是一种二氢吡啶钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂,具有血管扩张作用。Nitrendipine 具有抗高血压作用。
HY-W015061S
N-(Phenylacetyl-d5 )glycine 是 Phenylacetylglycine 氘代物。Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物,可激活 β2AR 。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。
HY-B0539S3
Desloratadine-d5 是 Desloratadine 氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
HY-Y1372S
2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-d5 是 2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol 的氘代物。
HY-B1085S
Cinoxacin-d5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。 Cinoxacin (Compound 64716),一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性,并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
HY-A0002S
Solifenacin-d5 (succinate) 是 Solifenacin (Succinate) 氘代物。Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂,对 M1 ,M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。
HY-12100S
Umeclidinium-d5 (bromide) 是 Umeclidinium bromide 的氘代物。Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs,Ki 为 0.05 到 0.16 nM。
HY-N0610S
trans-Cinnamic acid-d5 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
HY-B0476S
Phenacetin-d5 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
HY-113465S
Leukotriene E4-d5 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中,Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
HY-B1002S
Oxolinic acid-d5 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic ) ,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis ) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂,能刺激小鼠的活跃过度。
HY-W041195S
3-Hydroxy-3-methylhexanoic acid-d5 是氘代标记的 3-Hydroxy-3-methylhexanoic acid (HY-W041195)。3-Hydroxy-3-methylhexanoic acid 是一种脂肪酸,是白细胞的代谢产物之一。
HY-128554S1
N-Desethyl amodiaquine-d5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-128554S
N-Desethyl amodiaquine-d5 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-W014423S1
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 ,d5 (hydrochloride hydrate) 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2 O) 是一种内源性代谢产物。
HY-17447SA
Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂,可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
HY-B1039AS
Ambroxol-d5 (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物,具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase ) 伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬,并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
HY-10981S1
Lenvatinib-d5 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ,成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ,血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ,干细胞因子受体 (KIT) ,转染期间重排 (RET) ,显示有效抗癌的活性。
HY-14608S9
L-Glutamic acid-15 N,d5 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-A0067S
Oxybenzone-d5 是 Oxybenzone 的氘代物。 Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs),并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy ),改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor ) 信号传导。
HY-10820S
Pemetrexed-d5 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
HY-146772S
1-(2-Hydrazinyl-2-oxoethyl)pyridin-1-ium-d5 (bromide) 是 1-(2-Hydrazinyl-2-oxoethyl)pyridin-1-ium (bromide) 的氘代物。
HY-132670S
(R)-(-)-Felodipine-d5 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性,可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
HY-N0390S2
L-Glutamine-d5 是 L-Glutamine 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-Z2106S
Vonoprazan impurity 11-d5 (fumarate) 是 1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-((5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-N-methylmethanamine (Vonoprazan Impurity) 氘代物。
HY-17589AS
Chloroquine-d5 是 Chloroquine 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19 ) 感染 (EC50 =1.13 μM)。
HY-146861S
1-Pentadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine-d5 (sodium) 是 1-Pentadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146864S
1-Nonadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine-d5 (sodium) 是 1-Nonadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146865S
1-Heptadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-12357S
Bempedoic acid-d5 是 Bempedoic acid 的氘代物。 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase;ACL ) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK 。
HY-100806S
Kynurenic acid-d5 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂,Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
HY-D0843S
N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM),烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme ) 抑制剂。
HY-10820AS
Pemetrexed-d5 (disodium) 是 Pemetrexed disodium 的氘代物。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate )。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS ),二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的 Ki 分别为 1.3
HY-B0451AS7
Dopamine-d5 (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dopamine (hydrochloride)。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质,脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质,在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor ) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用,这对于促进血管生成是至关重要的。
HY-109120S
Odevixibat-d5 是氘代标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) ) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
HY-B0034S
Donepezil-d5 (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂,对AChE 的 IC50 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE 。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用 。
HY-N0570S1
Hydroxytyrosol-d5 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
HY-150764S
2-(ethylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione-d5 是 2-(ethylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 的氘代物。
HY-W392083S1
(1,3E,5Z)-Undeca-1,3,5-triene-d5 是氘代标记的 2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan。
HY-B1207S
Urethane-d5 是 Urethane 的氘代。Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯,是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌,原生动物,海胆卵和植物组织生长的能力。
HY-N0390S7
L-Glutamine-15 N2 ,d5 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-W015224S
Methyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate-d5 是 Methyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate 的氘代物。Methyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate 是一种内源性代谢产物。
HY-A0213AS
Tiludronate-d5 (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-17589S
Chloroquine-d5 (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19 ) 感染 (
HY-B0975S1
Penicillin V (Potassium)-d5 是 Penicillin V Potassium 的氘代物。 Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
HY-103414S
Raclopride-d5 (hydrochloride) 是 Raclopride 的氘代物。Raclopride 是一种多巴胺 D2 /D3 受体拮抗剂,结合到 D2 和 D3 受体,Ki 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM,但对 D1 和 D4 受体的亲和力非常低,Ki 分别为 18000 nM 和 2400 nM。
HY-N0221S1
Daurisoline-d5 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种,可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum ) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi ) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用,具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂,可用于癌症研究。
HY-13740S
Resiquimod-d5 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂, 可诱导细胞因子如 TNF-α,IL-6 和 IFN-α 的上调。
HY-50898S2
Lapatinib-d5 是 Lapatinib 氘代物。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
HY-W718300
Indole-3-pyruvic acid-d5 是氘代标记的 Indole-3-pyruvic acid。Indole-3-pyruvic acid,色氨酸的酮类类似物,是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性,可用于炎症、焦虑的研究。
HY-W392083S
(1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene-d5 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
HY-121636S
Resolvin D2-d5 是 Resolvin D2 的氘代物。Resolvin D2 是 DHA 的代谢物,具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器,能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中,Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。
HY-W016784S
Indole-3-acetamide-d5 是 Indole-3-acetamide 的氘代物。 Indole-3-acetamide 是 indole-3-acetic acid (HY-18569) 的生物合成中间体。Indole-3-acetic acid 是植物生长素类中最常见的天然植物生长激素。
HY-146866S
1-Heptadecanoyl-2-docosatetraenoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-docosatetraenoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146868S
1-Heptadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146869S
1-Heptadecanoyl-2-palmitoleoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-palmitoleoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146870S
1-Heptadecanoyl-2-myristoleoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-myristoleoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-146867S
1-Heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine-d5 (sodium) 是 1-Heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero-3-phospho- L-serine (sodium) 的氘代物。
HY-B0007S2
Baclofen-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Baclofen (HY-B0007)。Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物,是一种口服有效,选择性的代谢型 GABAB 受体 (GABAB R ) 激动剂。Baclofen 可以模拟 GABA 的作用并通过 GABAB 受体产生缓慢的突触前抑制。Baclofen 具有高的血脑屏障透过率。Baclofen 有用于肌肉痉挛研究的潜力。
HY-D0145S
7-Ethoxyresorufin-d5 是 7-Ethoxyresorufin 氘代物。7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是 CYP1A1 ) 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase )。
HY-113365S
Cholestenone-d5 是 Cholestenone 氘代物。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物,主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性,会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
HY-A0281S2
4-Phenylbutyric acid-d5 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1 ) 的合成类似物,被广泛吸收,口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡,还可用于引产的研究。
HY-B0673S
Pirfenidone-d5 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
HY-125527S
Resolvin D1-d5 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质,衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移,减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症,并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
HY-B0682S2
Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究 。
HY-B0144AS1
Pitavastatin-d5 (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导
HY-141857S
5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl-d5 -hydantoin-2,4,5-13 C3 是 13 C 标记的 5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl-hydantoin 的氘代物。
HY-10582S1
Flurbiprofen-d5 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
HY-13295S
Vinpocetine-d5 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物,可阻断 Na+ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC50 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂,并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。
HY-17043S1
Loratadine-d5 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂,IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV ) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
HY-W067056S
Methyl (E)-cinnamate-d5 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-W335735
N,N-dimethyl-N-((phenyl-dd5 )methyl)tetradecan-1-aminium bromide 是 N,N-dimethyl-N-((phenyl-d5 )methyl)tetradecan-1-aminium bromide 的氘代物。
HY-W127505S
trans-2-Undecenal-d5 是氘代标记的 4-Vinylphenol (HY-W005288)。4-Vinylphenol 存在于药用草白花蛇舌草,野生稻中,也是葡萄酒中乳酸菌对对香豆酸和阿魏酸的代谢产物。4-Vinylphenol 诱导凋亡 (apoptosis ),在体内抑制血管形成并抑制浸润性乳腺肿瘤生长。
HY-132334S
9-cis-Retinoic acid-d5 是 9-cis-Retinoic acid 的氘代物。9-cis-Retinoic acid (ALRT1057),维生素 A 的衍生物,是一种有效的 RAR/RXR 激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),调节细胞周期并具有抗癌,抗炎和神经保护活性。
HY-12222S
Obeticholic acid-d5 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的,选择性的和口服活性的 FXR 激动剂,EC50 为 99 nM,并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-B0588AS
Brinzolamide-d5 (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II(carbonic anhydrase II )抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II,降低房水分泌,从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
HY-A0039S1
Eletriptan-d5 是 Eletriptan 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,pKi 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan 可用于偏头痛的研究。
HY-14814S
Delafloxacin-d5 是 Delafloxacin 氘代物。Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效 。
HY-13777S
Zoledronic acid-d5 是氘代标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。
HY-10873S
N-Desethyl Sunitinib-d5 是 N-Desethyl Sunitinib 的氘代物。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR ,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。
HY-B0141S2
Estradiol-d5 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达 。
HY-A0039S2
Eletriptan-d5 (hydrochloride) 是 Eletriptan hydrochloride 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) hydrochloride 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,pKi 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan hydrochloride 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan hydrochloride 可用于偏头痛的研究。
HY-N0682S2
Pyridoxine-d5 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。 Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol;Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol;Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-18085S
Quercetin-d5 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ,也可抑制 PI3K ,抑制 PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-15296S
Cabergoline-d5 是 Cabergoline 的氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂,高亲和力作用于 D2 ,D3 和 5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7,1.5 和 1.2。
HY-109025AS
Baloxavir-d5 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前体 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性 。
HY-17372S
Rofecoxib-d5 是 Rofecoxib 的氘代物。Rofecoxib 是一种有效的,可口服的 COX-2 特异性抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,对人 COX-2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM;Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍,在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
HY-129491S
O-Desmethyl Midostaurin-d5 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
HY-15461S
Ertugliflozin-d5 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
HY-14608S4
L-Glutamic acid-13 C5 ,15 N,d5 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-W097197S
(R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid-d5 是 (R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid 氘代物。
HY-131990S
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH-d5 是氘代标记的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH。
HY-W015879S
2-Heptanol-d5 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α,RIP1/RIP3 的活性,下调 caspase-3/caspase-8 的活性,以及增加活性氧 (ROS ) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。
HY-W012998S
2,3-Pentanedione-d5 是 2,3-Pentanedione 的氘代物。 2,3-Pentanedione 是合成香料的一种常见成分,用于在饮料、冰淇淋、糖果、烘焙食品、明胶和布丁中提供黄油、草莓、焦糖、水果、朗姆酒或奶酪的香味。2,3-Pentanedione 也作为发酵产物自然存在于啤酒、葡萄酒和酸奶中,并在咖啡豆烘焙过程中释放。
HY-W015591S
Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸,广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性,已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
HY-10119S
Vorapaxar-d5 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348),抗血小板活性分子,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
HY-146791S
1',3'-Bis[1,2-dilinoleoyl-sn-glycero-3-phospho]-glycerol-d5 (ammonium) 是 1',3'-Bis[1,2-dilinoleoyl-sn-glycero-3-phospho]-glycerol (ammonium) 的氘代物。
HY-17367S3
Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶 抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。
HY-N0728S
α-Linolenic acid-d5 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的,人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。
HY-17514S
Itraconazole-d5 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450 ) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
HY-12987S1
Pimozide-d5 N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
HY-18572S2
2,4-D-d5 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素,在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成,从而阻止植物的正常生长发育。
HY-A0027AS
Fenspiride-d5 是 Fenspiride 的氘代物。Fenspiride 是一种口服活性的非甾体抗炎剂,是 H1-组胺受体 (H1-histamine receptors ) 的拮抗剂。Fenspiride 抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3 )、磷酸二酯酶 4 (PDE4 )和磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 的活性,-log IC50 值分别为 3.44、4.16 和大约 3.8。Fenspiride 可用于呼吸系统疾病的研究。
HY-17416S2
Guanfacine-13 C,d5 hydrochloride 是一种 13 C 标记的 Guanfacine hydrochloride (HY-17416) 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂,具有口服活性,对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍,包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
HY-B0682S1
(2R)-Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究 。
HY-B0267BS
Oxybutynin-d5 hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体,是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
HY-A0014S
Ramelteon-d5 是 Ramelteon 氘代物。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂,Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作,停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状 。
HY-N0390S3
L-Glutamine-13 C5 ,15 N2 ,d5 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-W010320S
Ethyl maltol-d5 是 Ethyl maltol 的氘代物。Ethyl maltol (2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one) 是一种具有气味活性的化合物,是一种重要的食品添加剂,也是让食品中有香气的主要成分。
HY-108263S
3-Hydroxy Midostaurin-d5 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC50 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
HY-B0442S
Vardenafil-d5 是 Vardenafil 氘代物。Vardenafil 是一种高选择性、具有口服活性的、有效的磷酸二酯酶5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍。
HY-17474AS
Parecoxib-d5 (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
HY-B0135S
Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na+ /K+ /2Cl- (NKCC) ,NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
HY-W011188S
Glycidyl stearate-d5 是一种氘代标记的 Glycidyl stearate (HY-W011188)。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷,它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用,例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-161022S1
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate 是FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede 氘代标记物,FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede是一种 ADC 连接子,可用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-100442S
Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-107819S
5α-Cholestan-3β-ol-d5 是 5α-Cholestan-3β-ol 氘代物。5α-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
HY-B0006S2
Carvedilol-d5 是 Carvedilol 氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂 。Carvedilol 抑制脂质过氧化,IC50 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂,有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究 。Carvedilol是一种自噬 (autophagy ) 诱导剂,可抑制 NLRP3 炎性体 。
HY-13317S3
Oseltamivir-d5 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-107322S
Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA ),对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki =0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
HY-114816S
N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌 活性,可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-17355S1
Pramipexole-d5 (dihydrochloride) 是 Pramipexole (dihydrochloride) 氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究 。
HY-B0808S1
Oxaprozin-d5 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。
HY-107343S
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分,由于其双键化学结构,其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-13832S2
Atovaquone-d5 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-B0121BS2
Sumatriptan-d5 是氘代标记的 Sumatriptan (HY-B0121B)。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
HY-14649S2
11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
HY-N5060S
Estragole-d4 是氘代标记的 S-Phenyl-d5 -mercapturic Acid (HY-W654314)。S-Phenyl 是氘代标记的 S-Phenyl。
HY-B0280S
Ranolazine-d5 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
HY-B0410S1
Pramipexole-d5 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-113509S
Lipoxin A4-d5 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂,具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6 ,IL-8 等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放,IC50 值为 25.74 nM。
HY-B0011AS
Docetaxel-d5 (trihydrate) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的氘代物。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization ) 的 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表
HY-17494S
rac Timolol-d5 (maleate) 是 (S)-Timolol maleate 氘代消旋体。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor ) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压(青光眼)的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压,心绞痛和心肌梗塞的研究。
HY-100442S1
Paquinimod-d5 -1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-B0715S2
Pentoxifylline-d5 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-107343S1
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 -1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分,由于其双键化学结构,其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-50878S
Crizotinib-d5 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂,IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中,Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,IC50 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
HY-N0215S6
DL-Phenylalanine-d5 (hydrochloride) 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylala
HY-14803S
Tasimelteon-d5 是 Tasimelteon 的氘代物。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性,选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA )。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂,具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
HY-B0442AS
Vardenafil-d5 hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5 ) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM,11 nM,对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。
HY-N0215S12
L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-10230S
Midostaurin-d5 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,抑制 PKCα/β/γ ,Syk ,Flk-1 ,Akt ,PKA ,c-Kit ,c-Fgr ,c-Src ,FLT3 ,PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性,IC50 值为 22-500 nM。
HY-10844S1
Pretomanid-d5 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-146626S
1,3,5(10)-Estratriene-17α-ethyl-3,17β-diol 3-methyl ether-d5 是 1,3,5(10)-Estratriene-17α-ethyl-3,17β-diol 3-methyl ether 氘代物。
HY-146862S
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxononadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3-d5 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 是 D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxononadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 的氘代物。
HY-146871S
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxopentadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3-d5 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 是 D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxopentadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 的氘代物。
HY-146872S
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxoheptadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3-d5 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 是 D-myo-Inositol, 1-[(2R)-2-hydroxy-3-[(1-oxoheptadecyl)oxy]propyl-1,1,2,3,3 hydrogen phosphate], ammonium salt (1:1) 的氘代物。
HY-B1290S2
2-Phenylethanol-d5 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味,也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂,也可用作香皂中的防腐剂,因为它比较稳定。
HY-15121S
L-Theanine-d5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide)是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合,具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
HY-14648S
Dexamethasone-d5 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-W032022S4
1-Hexanol-d2 是氘代标记的 Beclomethasone 17-Propionate-d5 (HY-W654066)。Beclomethasone 17-Propionate 是氘代标记的 Beclomethasone 17-Propionate。
HY-13771S
Ursodeoxycholic acid-d5 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5 ,GPCR19 ) 和法尼酯X受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
HY-14648S1
Dexamethasone-d5 -1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
HY-W329835S
2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile-d5 是 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile 的氘代物。
HY-B0391S1
Naftopidil-d5 是 Naftopidil 氘代物。Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor ) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a 、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM,具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究 。
HY-16560S
Camptothecin-d5 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
HY-N0492S
α-Lipoic Acid-d5 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-125348S
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1 ) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力,但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
HY-A0003S
Lenalidomide-d5 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2) 。
HY-W032013S3
1-Octanol-d5 是氘代标记的 Carvacrol (HY-N0711)。Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚,可以从大量芳香植物中提取,包括百里香和牛至,具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞,下调 Notch-1 和 Jagged-1 ,诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂,以及化妆品配方中的香味成分。
HY-A0069S
Doxylamine-d5 (succinate) 是 Doxylamine 的氘代物。
HY-17447AS
(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1,MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7,2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
HY-13637S
Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50 为 5.2 μM。
HY-12033S2
2-Methoxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧
HY-14649S4
Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合,Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
HY-W004356S
(2R)-Isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate-d5 是 (2R)-isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 的氘代物。
HY-146874S
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-3-[(1-oxoheptadecyl)oxy]-2-[[(9Z)-1-oxo-9-hexadecen-1-yl]oxy]propyl hydrogen phosphate]-d5 , ammonium salt (1:1) 是一种同位素标记物。
HY-146873S
D-myo-Inositol, 1-[(2R)-3-[(1-oxoheptadecyl)oxy]-2-[[(9Z)-1-oxo-9-tetradecen-1-yl]oxy]propyl hydrogen phosphate]-d5 , ammonium salt (1:1) 是一种同位素标记物。
HY-13238S2
Dolutegravir-d5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-15394S
(Rac)-Rotigotine-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5 ,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。
HY-15394S1
(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor ?的拮抗剂,Ki ?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor),4-15?nM (D2,D5 ,D4 receptors),83?nM (dopamine D1 receptor)。
HY-121109S
Benalaxyl-d5 是氘代标记的 Benalaxyl (HY-121109)。Benalaxyl 是一种杀菌剂,但烟曲霉分离株对 Benalaxyl 具有内在抗性。
HY-113093S
Ethyl glucuronide-d5 是氘代标记的 Ethyl glucuronide (HY-113093)。Ethyl glucuronide 是一种内源性代谢物。
HY-143368S
L-Phenylmercapturic acid-d5 是氘代标记的 L-Phenylmercapturic acid (HY-143368)。L-Phenylmercapturic acid 通常用作接触苯胺化合物(例如苯胺和二甲苯)的生物标志物。
HY-B1899S
Taurodeoxycholic acid-d5 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸,可稳定线粒体膜,减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡 。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。
HY-W008253S2
5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d5 是氘代标记的 5-Hydroxyindole-3-acetic acid (HY-W008253)。5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是血清素或变肾上腺素的主要代谢产物,可作为神经内分泌肿瘤的生物标志物。
HY-116214S
Cyprodinil-d5 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil 是一种苯胺基嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌中蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea ,P. herpotrichoides ,H. oryzae 菌丝体细胞的生长(IC50 =0.44、4.8 和 0.03 μM)。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50 =1.91 μM),并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC50 =15.1 μM)。
HY-W768291
[1-13Cgal]Lactose (monohydrate) 是一种被标记的乳糖一水合物 。
HY-B0274AS
Chlorprothixene-d6 (hydrochloride) 是 Chlorprothixene hydrochloride 的氘代物。Chlorprothixene hydrochloride 是一种多巴胺 (dopamine ) 和组胺 (histamine ) 受体拮抗剂,高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5 ,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。
HY-W021399S
Lidocaine impurity 5-d6 是 Lidocaine impurity 5 氘代物。
HY-143961S
Givinostat impurity 5-d4 是 Givinostat impurity 5 氘代物。
HY-143985S
Maytansinoid DM4 impurity 5-d6 是 Maytansinoid DM4 impurity 5 氘代物。
HY-146628S
5-Hydroxy-L-tryptophan-4,6,7-d3 是 5-Hydroxy-L-tryptophan-4,6,7 氘代物.
HY-B0121BS
Sumatriptan-d6 succinate 是 Sumatriptan succinate 的氘代物。Sumatriptan succinate 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂,对 5-HT1D 、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。
HY-B0229S
Zolmitriptan-d6 是 Zolmitriptan 氘代物。Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种 5-HT1B/1D 受体部分激动剂,对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 Ki 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究 。
HY-146638S
5α-Pregnan-11β,17α,21-triol-3,20-dione-1,2,4,5-d4 是 5α-Pregnan-11β,17α,21-triol-3,20-dione-1,2,4,5 氘代物。
HY-N7057S3
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位,增强抗菌活性,并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-151913S
Sebuthylazine-dd5 (ethyl-dd5 ) 是 Sebuthylazine 的氘代物。
HY-151910S1
(±)-Fluoxetine-dd5 Oxalate (phenyl-dd5 ) 是 (±)-Fluoxetine Oxalate 的氘代物。
HY-B2219S6
Stearic acid-d5 5是 Stearic acid 的氘代物。Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸,存在于许多动植物油脂中。
HY-W009162S3
Cytidine 5′-monophosphate-15 N3 ,d12 (5'-Cytidylic acid-15 N3 ,d12 dilithium; 5'-CMP-15 N3 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-B0432AS4
Propafenone-(phenyl-dd5 ) (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。 Propafenone hydrochloride 是抗心律不齐化合物,可作用于心房和心室性心律不齐。
HY-151895S
(±)-1-Hexadecanoyl-3-chloropropane-dd5 -diol 是 (±)-1-Hexadecanoyl-3-chloropropane-diol 的氘代物。
HY-W392933S1
Thymidine 5'-monophosphate-15 N2 ,d13 (Thymidine-5'-phosphate-15 N2 ,d13 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-W393970S
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-15 N5 ,d12 (5'-Deoxyguanylic acid-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-90006S
5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog ),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-B2176S3
ATP-15 N5 ,d14 (Adenosine 5'-triphosphate-15 N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-101981S1
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 ,d11 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ,d11 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-N5134S4
5'-Guanylic acid-15 N5 ,d12 (5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W069504S2
Propan-1-amine-dd5 hydrochloride 是 Propan-1-amine hydrochloride 的氘代物。
HY-125818S5
Cytidine-5'-triphosphate-15 N3 ,d14 (Cytidine triphosphate-15 N3 ,d14 dilithium; 5'-CTP-15 N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷,作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-W099680S1
Hexyltriphenylphosphonium-dd5 bromide 是 Hexyltriphenylphosphonium bromide 的氘代物。
HY-151870S
(±)-trans-4-Hydroxy-2-hexenal-5,5,6,6,6-dd5 Dimethyl Acetal 是 (±)-trans-4-Hydroxy-2-hexenal Dimethyl Acetal 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80574
Bromodeoxyuridine
ICC/IF
All
BrdU Antibody (YA818) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody, targeting to BrdU. It can be used for ICC/IF assays with tag free, in the background of Species independent.
HY-P80879
Antibody; Ig gamma chain C region; Ig kappa-b4 chain C region; Ig kappa-b5 chain C region; Ig kappa-b9 chain C region; Ig lambda chain C region; K-BAS.
WB, ELISA
Rabbit
Rabbit IgG Antibody (YA680) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 55,25 kDa.Rabbit IgG (5B2). It can be used for WB,ELISA assays with tag free, in the background of Rabbit.
HY-P81938
Cas9; CRISPR-associated endonuclease Cas9/Csn1; CRISPR-Cas9/Csn1; csn1; SpyCas9
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Staphylococcus aureus
HY-P83268
Renilla-type luciferase; Renilla luciferin 2 monooxygenase
WB, ICC/IF
Renilla Luciferase
HY-P83165
d5 D; TU12; FADS6; FADSd5 ; LLCDL1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W394282
炔烃
1-(Ethynyl-d)benzene-2,3,4,5,6-d5 是 1-(Ethynyl-d)benzene 的氘代物。1-(Ethynyl-d)benzene-2,3,4,5,6-d5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-144162S
(Rac)-Deprenyl-d5 hydrochloride; (±)-Selegiline-d5 hydrochloride; (±)-Deprenyl-d5 hydrochloride
炔烃
(Rac)-Selegiline-d5 (hydrochloride) 是 (Rac)-Selegiline hydrochloride 氘代物。
HY-W201367S
炔烃
(1-Phenylpropan-2-yl)(prop-2-yn-1-yl)amine-d5 (hydrochloride) 是 (1-Phenylpropan-2-yl)(prop-2-yn-1-yl)amine hydrochloride 氘代物。(1-Phenylpropan-2-yl)(prop-2-yn-1-yl)amine-d5 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150544S
炔烃
N-Desmethyl Selegiline-dd5 hydrochloride 是 N-Desmethyl Selegiline hydrochloride 的氘代物。N-Desmethyl Selegiline-d5 hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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